Generic Weight Loss Drug Prices Set to Plummet as Patent Expires
The expiry of a key drug patent will drastically cut the cost of popular weight-loss medication.
त्वरित संशोधन
व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली वजन घटाने वाली दवा, सेमाग्लूटाइड का पेटेंट मार्च 2026 में खत्म होने वाला है।
सेमाग्लूटाइड के जेनेरिक वर्जन से दवा की लागत में 60% तक की कमी आने की उम्मीद है।
ब्रांडेड सेमाग्लूटाइड (Ozempic/Wegovy) की मौजूदा मासिक लागत Rs 10,000 से Rs 12,000 तक है।
जेनेरिक विकल्प की लागत प्रति माह Rs 4,000 से Rs 5,000 के बीच होने का अनुमान है।
सिप्ला, डॉ. रेड्डीज़ और ज़ाइडस सहित कई भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियाँ जेनेरिक वर्जन लॉन्च करने की तैयारी कर रही हैं।
GLP-1 दवाओं का वैश्विक बाजार 2030 तक $100 billion तक पहुँचने का अनुमान है।
भारत का GLP-1 बाजार 2022 में 49% बढ़ा।
सेमाग्लूटाइड एक GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है, जिसका उपयोग वजन घटाने और डायबिटीज के प्रबंधन के लिए किया जाता है।
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सेमाग्लूटाइड पेटेंट समाप्ति: प्रमुख आर्थिक प्रभाव
सेमाग्लूटाइड दवा का पेटेंट मार्च 2026 में समाप्त होने से भारतीय बाजार पर पड़ने वाले तत्काल आर्थिक प्रभावों को दर्शाता है।
- सेमाग्लूटाइड पेटेंट खत्म होने की तारीख
- मार्च 20, 2026
- कीमत में अनुमानित गिरावट
- 60% तक₹8,800-₹16,400 से ₹3,000-₹4,000 प्रति माह
- जेनेरिक दवा बनाने वाली कंपनियों की संख्या
- लगभग 50 भारतीय कंपनियां
यह तारीख जेनेरिक दवाओं के बाजार में आने का रास्ता साफ करती है, जिससे दवा की कीमतें कम होंगी और लोगों तक इसकी पहुंच बढ़ेगी।
यह कमी दवा को बहुत अधिक किफायती बनाएगी, जिससे मोटापे और डायबिटीज से पीड़ित लाखों भारतीय मरीजों को फायदा होगा।
डॉ. रेड्डीज, जायडस, सन फार्मा, सिप्ला और ल्यूपिन जैसी प्रमुख भारतीय फार्मा कंपनियां जेनेरिक संस्करण लॉन्च करने की तैयारी में हैं, जिससे बाजार में कड़ी प्रतिस्पर्धा बढ़ेगी।
मुख्य परीक्षा और साक्षात्कार फोकस
इसे ज़रूर पढ़ें!
The impending patent expiry of Semaglutide in March 2026 marks a pivotal moment for India's pharmaceutical landscape and public health. This development will usher in a new era of affordability for a widely sought-after weight-loss drug, potentially reducing costs by 60%. Such a shift underscores the critical balance between incentivizing pharmaceutical innovation and ensuring equitable access to essential medicines, a challenge India has navigated for decades.
Historically, India's Patents Act, 1970, famously allowed process patents but not product patents for pharmaceuticals, fostering a robust generic industry. While the TRIPS Agreement necessitated a return to product patents in 2005, the underlying philosophy of prioritizing public health through affordable generics remains deeply ingrained. This patent lapse exemplifies the intended function of the patent system: a finite period of exclusivity followed by market liberalization.
The entry of numerous Indian pharmaceutical giants, including Cipla, Dr. Reddy's, and Zydus, into the generic Semaglutide market will intensify competition. This competitive pressure is the primary driver for the projected price drop from Rs 10,000-12,000 to Rs 4,000-5,000 per month. Such a reduction will significantly broaden access to a drug that addresses a growing public health crisis – obesity and its associated comorbidities like diabetes.
However, the Drugs Controller General of India (DCGI) must maintain stringent oversight to ensure the quality and bioequivalence of these generic versions. Past instances of substandard drugs, though rare, highlight the imperative for robust regulatory mechanisms. India's experience with generic antiretrovirals for HIV/AIDS demonstrated its capacity to produce high-quality, affordable medicines, setting a precedent for this new wave of weight-loss drugs.
This scenario also presents an opportunity for India to solidify its position as the "pharmacy of the world" not just for traditional generics, but also for complex biologics and biosimilars. The government should consider strategic interventions, perhaps through the National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA), to ensure sustained affordability and prevent market manipulation. A proactive approach will maximize the public health benefits of this patent expiry.
परीक्षा के दृष्टिकोण
GS-II: Social Justice - Health, Government policies and interventions for development in various sectors and issues arising out of their design and implementation.
GS-III: Economy - Intellectual Property Rights, Indian Economy and issues relating to planning, mobilization of resources, growth, development and employment.
GS-III: Science and Technology - Developments and their applications and effects in everyday life. Indigenization of technology and developing new technology.
विस्तृत सारांश देखें
सारांश
A popular medicine for weight loss, Semaglutide, will soon become much cheaper because its patent is expiring in March 2026. This means many companies can now make and sell generic versions, which are expected to cost up to 60% less. This will make the drug affordable for more people who need it.
सेमाग्लूटाइड, एक व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली वजन घटाने वाली दवा, का पेटेंट मार्च 2026 में समाप्त होने वाला है, जो फार्मास्युटिकल क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण बदलाव का संकेत है। इस आसन्न समाप्ति से दवा के जेनेरिक संस्करणों के बाजार में प्रवेश का मार्ग प्रशस्त होने की उम्मीद है, जिससे इसकी लागत में काफी कमी आएगी। अनुमानों के अनुसार, सेमाग्लूटाइड की कीमत 60% तक गिर सकती है, जिससे यह काफी अधिक किफायती और व्यापक रोगी आबादी के लिए सुलभ हो जाएगी।
फार्मास्युटिकल कंपनियां पहले से ही अपने जेनेरिक विकल्पों को लॉन्च करने की तैयारी कर रही हैं, जिससे वजन घटाने के उपचार क्षेत्र में प्रतिस्पर्धा तेज होने की उम्मीद है। इस बढ़ी हुई प्रतिस्पर्धा से ऐसे उपचारों के समग्र बाजार का विस्तार होने की संभावना है, जिससे मोटापे और संबंधित स्वास्थ्य समस्याओं से जूझ रहे अधिक संख्या में व्यक्तियों को लाभ होगा।
यह विकास दवा मूल्य निर्धारण और परिणामस्वरूप सार्वजनिक स्वास्थ्य पहुंच पर पेटेंट कानूनों के गहरे प्रभाव को रेखांकित करता है। भारत के लिए, इसका मतलब किफायती स्वास्थ्य सेवा को महत्वपूर्ण बढ़ावा मिल सकता है, जिससे लाखों लोगों के लिए प्रभावी वजन प्रबंधन समाधान उपलब्ध हो सकेंगे। यह यूपीएससी परीक्षाओं के लिए अत्यधिक प्रासंगिक है, विशेष रूप से जीएस-II (सामाजिक न्याय - स्वास्थ्य) और जीएस-III (अर्थव्यवस्था - बौद्धिक संपदा अधिकार, फार्मास्युटिकल उद्योग) में।
पृष्ठभूमि
नवीनतम घटनाक्रम
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
1. सेमाग्लूटाइड का पेटेंट खत्म होना दवाओं की पहुँच के लिए इतना महत्वपूर्ण क्यों है, और इसमें भारत का पेटेंट कानून कैसे भूमिका निभाता है?
सेमाग्लूटाइड का पेटेंट मार्च 2026 में खत्म होना दवाओं की पहुँच के लिए बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि इससे जेनेरिक दवाएं बाजार में आ सकेंगी, जिससे इसकी कीमत 60% तक कम हो जाएगी। यह एक प्रभावी वजन घटाने वाली दवा को, जिसकी कीमत अभी 10,000-12,000 रुपये प्रति माह है, एक बड़ी आबादी के लिए किफायती बना देगा (अनुमानित 4,000-5,000 रुपये प्रति माह)। भारत का पेटेंट कानून, खासकर भारतीय पेटेंट अधिनियम, 1970, आविष्कारकों के अधिकारों और आम जनता तक पहुँच के बीच संतुलन बनाने के लिए बनाया गया है। यह कानून सुनिश्चित करता है कि पेटेंट खत्म होने के बाद, जेनेरिक निर्माता दवा का उत्पादन और बिक्री कर सकें, जिससे प्रतिस्पर्धा और सामर्थ्य बढ़ती है।
परीक्षा युक्ति
याद रखें कि पेटेंट की अवधि खत्म होना कीमतों में कमी का एक प्राकृतिक बाजार तंत्र है, यह 'अनिवार्य लाइसेंसिंग' से अलग है जो पेटेंट खत्म होने से पहले सरकार का हस्तक्षेप होता है। UPSC अक्सर इस अंतर पर सवाल पूछता है।
2. भारतीय पेटेंट अधिनियम, 1970 के कौन से विशेष प्रावधान सेमाग्लूटाइड जैसी जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता से संबंधित हैं, और इससे जुड़ा एक सामान्य UPSC का जाल क्या है?
भारतीय पेटेंट अधिनियम, 1970, मुख्य रूप से पेटेंट धारकों को एक निश्चित अवधि (आमतौर पर दवा उत्पादों के लिए 20 साल) के लिए विशेष अधिकार देता है। एक बार जब यह अवधि समाप्त हो जाती है, जैसा कि सेमाग्लूटाइड के साथ मार्च 2026 में होगा, तो आविष्कार सार्वजनिक डोमेन में आ जाता है, जिससे कोई भी निर्माता जेनेरिक संस्करण बना सकता है। हालांकि इस कानून में 'अनिवार्य लाइसेंसिंग' (धारा 84) जैसे प्रावधान भी शामिल हैं, ताकि कुछ खास शर्तों (जैसे राष्ट्रीय आपातकाल या जब दवा बहुत महंगी हो) के तहत पेटेंट खत्म होने से पहले भी सार्वजनिक पहुँच सुनिश्चित की जा सके, सेमाग्लूटाइड के साथ वर्तमान स्थिति सीधे पेटेंट की अवधि खत्म होने की है।
परीक्षा युक्ति
UPSC 'पेटेंट की अवधि खत्म होना' और 'अनिवार्य लाइसेंसिंग' के बीच भ्रम पैदा करने की कोशिश कर सकता है। याद रखें, पेटेंट की अवधि खत्म होना एक निश्चित समय के बाद अपने आप हो जाता है, जबकि अनिवार्य लाइसेंसिंग कुछ खास परिस्थितियों में एक वैध पेटेंट को दरकिनार करने के लिए सरकार का एक सक्रिय हस्तक्षेप है।
3. सेमाग्लूटाइड की कम हुई कीमत भारत के सार्वजनिक स्वास्थ्य लक्ष्यों को कैसे प्रभावित करेगी, खासकर मोटापा और गैर-संक्रामक बीमारियों के संबंध में?
सेमाग्लूटाइड की कीमत में भारी कमी से भारत के सार्वजनिक स्वास्थ्य लक्ष्यों को काफी मदद मिलेगी, क्योंकि यह एक प्रभावी वजन घटाने के इलाज को बहुत बड़ी आबादी के लिए सुलभ बना देगा। यह राष्ट्रीय स्वास्थ्य नीति 2017 के 'सभी के लिए किफायती और सुलभ स्वास्थ्य सेवा' पर जोर देने के अनुरूप है।
- •मोटापे से निपटना: भारत में मोटापा एक बढ़ती हुई चिंता है, जो मधुमेह और हृदय रोग जैसी कई गैर-संक्रामक बीमारियों (NCDs) में योगदान देता है। सस्ता सेमाग्लूटाइड मोटापे को अधिक प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने में मदद कर सकता है।
- •NCDs का बोझ कम करना: मोटापे को संबोधित करके, यह दवा अप्रत्यक्ष रूप से NCDs के बोझ को कम करने में मदद कर सकती है, जिससे समग्र सार्वजनिक स्वास्थ्य परिणाम बेहतर होंगे।
- •किफायतीपन को बढ़ावा देना: यह जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने की सरकार की रणनीति को मजबूत करता है, जैसा कि प्रधानमंत्री जन औषधि परियोजना जैसी पहलों में देखा गया है, जो कम कीमतों पर गुणवत्तापूर्ण दवाएं सुनिश्चित करती हैं।
परीक्षा युक्ति
स्वास्थ्य नीतियों पर चर्चा करते समय, हमेशा विशिष्ट विकासों को व्यापक सरकारी पहलों (जैसे राष्ट्रीय स्वास्थ्य नीति, जन औषधि परियोजना) और उनके घोषित लक्ष्यों (जैसे किफायती स्वास्थ्य सेवा, NCDs में कमी) से जोड़ें।
4. ओज़ेम्पिक/वेगोवी जैसी 'ब्रांडेड' दवा और इसके आने वाले 'जेनेरिक' संस्करणों के बीच मूल अंतर क्या है, और यह अंतर मरीजों के लिए क्यों महत्वपूर्ण है?
मूल अंतर उनके स्रोत और कीमत में है, न कि उनके सक्रिय घटक या प्रभावशीलता में।
- •ब्रांडेड दवा: यह एक मूल दवा है जिसे एक दवा कंपनी द्वारा व्यापक शोध और विकास के बाद विकसित और बेचा जाता है। इसके पास एक पेटेंट होता है, जो एक निश्चित अवधि के लिए इसे बनाने और बेचने के विशेष अधिकार देता है। यह विशिष्टता कंपनी को R&D लागतों की भरपाई करने और लाभ कमाने के लिए उच्च कीमतें निर्धारित करने की अनुमति देती है। उदाहरण ओज़ेम्पिक और वेगोवी (दोनों में सेमाग्लूटाइड होता है) हैं।
- •जेनेरिक दवा: यह एक ब्रांडेड दवा की नकल होती है, जिसे मूल दवा का पेटेंट खत्म होने के बाद बनाया जाता है। जेनेरिक दवाओं में ब्रांडेड संस्करण के समान सक्रिय घटक, शक्ति, खुराक का रूप और प्रशासन का तरीका होता है। वे जैव-समतुल्य होती हैं, जिसका अर्थ है कि वे शरीर में उसी तरह काम करती हैं। चूंकि जेनेरिक निर्माताओं को R&D लागत वहन नहीं करनी पड़ती, वे दवा को काफी कम कीमतों पर बेच सकते हैं।
- •मरीजों के लिए महत्वपूर्ण: यह अंतर महत्वपूर्ण है क्योंकि जेनेरिक दवाएं लागत के एक अंश पर समान चिकित्सीय लाभ प्रदान करती हैं, जिससे आवश्यक दवाएं एक बहुत बड़ी रोगी आबादी के लिए सुलभ और सस्ती हो जाती हैं, खासकर भारत जैसे विकासशील देशों में।
परीक्षा युक्ति
याद रखें कि ब्रांडेड और जेनेरिक दवाओं के लिए सक्रिय घटक और प्रभावशीलता आमतौर पर समान होते हैं। मुख्य अंतर पेटेंट सुरक्षा, R&D लागत की वसूली, और कीमत हैं।
5. कीमत में कमी के अलावा, भारत को जेनेरिक सेमाग्लूटाइड तक व्यापक और समान पहुँच सुनिश्चित करने में किन चुनौतियों का सामना करना पड़ सकता है, खासकर ग्रामीण क्षेत्रों में?
कीमत में कमी एक बड़ा कदम है, लेकिन भारत में जेनेरिक सेमाग्लूटाइड तक व्यापक और समान पहुँच सुनिश्चित करने के लिए कई चुनौतियाँ बनी हुई हैं।
- •जागरूकता और निदान: ग्रामीण क्षेत्रों में कई व्यक्तियों को मोटापे को एक इलाज योग्य स्थिति के रूप में पता नहीं हो सकता है या ऐसे दवाओं के लिए उचित निदान और चिकित्सा परामर्श तक पहुँच नहीं हो सकती है।
- •स्वास्थ्य सेवा अवसंरचना: दूरदराज के क्षेत्रों में कम डॉक्टर, क्लीनिक और फार्मेसियों सहित सीमित स्वास्थ्य सेवा अवसंरचना, उपलब्धता और उचित नुस्खे में बाधा डाल सकती है।
- •कोल्ड चेन प्रबंधन: सेमाग्लूटाइड एक इंजेक्शन वाली दवा है, जिसके लिए अक्सर विशिष्ट भंडारण शर्तों (कोल्ड चेन) की आवश्यकता होती है। अविश्वसनीय बिजली वाले क्षेत्रों में इस अवसंरचना को बनाए रखना एक चुनौती हो सकती है।
- •डॉक्टर का नुस्खा: दवा के लिए डॉक्टर के नुस्खे की आवश्यकता होती है, और योग्य चिकित्सा पेशेवरों तक पहुँच जो इसका सही निदान और नुस्खा लिख सकें, महत्वपूर्ण है।
- •दीर्घकालिक पालन: वजन घटाने के उपचार के लिए अक्सर दीर्घकालिक पालन की आवश्यकता होती है। यह सुनिश्चित करना कि मरीज, कम लागत के बावजूद, उपचार जारी रखें, निरंतर चिकित्सा सहायता और शिक्षा की आवश्यकता है।
परीक्षा युक्ति
आलोचनात्मक परीक्षण करें' या 'चुनौतियों' वाले प्रश्नों के लिए, हमेशा स्पष्ट (कीमत) से परे सोचें और रसद, जागरूकता और अवसंरचनात्मक बाधाओं पर विचार करें, खासकर भारतीय संदर्भ में (शहरी बनाम ग्रामीण विभाजन)।
6. सेमाग्लूटाइड के संदर्भ में "मार्च 2026" का क्या महत्व है, और लागत में कमी से संबंधित किन अन्य प्रमुख संख्याओं को एक अभ्यर्थी को प्रारंभिक परीक्षा के लिए याद रखना चाहिए?
मार्च 2026 महत्वपूर्ण है क्योंकि यह सेमाग्लूटाइड के पेटेंट की समाप्ति की तारीख है, जिससे जेनेरिक संस्करणों के लिए बाजार खुल जाएगा और इसकी कीमत में भारी कमी आएगी।
- •60%: दवा की लागत में अपेक्षित प्रतिशत कमी।
- •10,000 रुपये से 12,000 रुपये: भारत में ब्रांडेड सेमाग्लूटाइड (ओज़ेम्पिक/वेगोवी) की वर्तमान मासिक लागत सीमा।
- •4,000 रुपये से 5,000 रुपये: जेनेरिक विकल्पों के लिए अनुमानित मासिक लागत सीमा।
परीक्षा युक्ति
प्रारंभिक परीक्षा के लिए, विशिष्ट तारीखें (जैसे पेटेंट की अवधि खत्म होना), प्रतिशत (लागत में कमी), और लागत सीमाएं मुख्य लक्ष्य होते हैं। इन संख्याओं और उनके संदर्भों के लिए फ्लैशकार्ड बनाएं।
बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQ)
1. वजन घटाने वाली दवा सेमाग्लूटाइड के बारे में हाल की खबरों के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. सेमाग्लूटाइड का पेटेंट मार्च 2026 में समाप्त होने वाला है। 2. पेटेंट की समाप्ति से दवा की लागत में 60% तक की कमी आने की उम्मीद है। 3. सेमाग्लूटाइड एक जेनेरिक दवा है जो पेटेंट समाप्त होने के बाद अब एक ब्रांडेड दवा बन जाएगी। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से सही है/हैं?
- A.केवल 1
- B.केवल 2
- C.केवल 1 और 2
- D.1, 2 और 3
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
कथन 1 सही है: खबर में साफ तौर पर कहा गया है कि सेमाग्लूटाइड का पेटेंट मार्च 2026 में खत्म होने वाला है। यह दी गई जानकारी का एक मुख्य तथ्य है। कथन 2 सही है: जानकारी में बताया गया है कि पेटेंट खत्म होने के बाद दवा की लागत में 60% तक की कमी आने की उम्मीद है, जिससे यह अधिक सस्ती और आसानी से उपलब्ध होगी। कथन 3 गलत है: सेमाग्लूटाइड वर्तमान में एक ब्रांडेड दवा है। इसके पेटेंट की मियाद खत्म होने से जेनेरिक संस्करण बाजार में आ सकेंगे, न कि यह पेटेंट खत्म होने के बाद ब्रांडेड दवा बन जाएगी। जेनेरिक दवाएं आमतौर पर पेटेंट वाली दवाओं के बिना ब्रांड वाले संस्करण होते हैं जो पेटेंट खत्म होने के बाद उपलब्ध होते हैं।
2. बौद्धिक संपदा अधिकारों (IPRs) और सार्वजनिक स्वास्थ्य पर उनके प्रभाव के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. भारतीय पेटेंट अधिनियम, 1970, कुछ शर्तों के तहत आवश्यक दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए अनिवार्य लाइसेंसिंग की अनुमति देता है। 2. WTO का ट्रिप्स समझौता फार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए न्यूनतम 20 साल की पेटेंट सुरक्षा अवधि अनिवार्य करता है। 3. जेनेरिक दवाएं आमतौर पर अपने ब्रांडेड समकक्षों की तुलना में अधिक महंगी होती हैं क्योंकि इनमें उच्च अनुसंधान और विकास लागत शामिल होती है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से सही है/हैं?
- A.केवल 1
- B.केवल 2
- C.केवल 1 और 2
- D.1, 2 और 3
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
कथन 1 सही है: भारतीय पेटेंट अधिनियम, 1970, विशेष रूप से धारा 84 और 92, में अनिवार्य लाइसेंसिंग के प्रावधान शामिल हैं। यह सरकार को कुछ खास स्थितियों में, जैसे राष्ट्रीय आपातकाल, अत्यधिक तात्कालिकता, या सार्वजनिक गैर-व्यावसायिक उपयोग, या यदि पेटेंट किया गया आविष्कार उचित मूल्य पर जनता के लिए उपलब्ध नहीं है, तो पेटेंट धारक की सहमति के बिना किसी तीसरे पक्ष को पेटेंटेड उत्पाद बनाने और बेचने की अनुमति देता है। कथन 2 सही है: विश्व व्यापार संगठन (WTO) का ट्रिप्स समझौता (बौद्धिक संपदा अधिकारों के व्यापार-संबंधित पहलुओं पर समझौता), जिसका भारत एक हस्ताक्षरकर्ता है, सभी प्रौद्योगिकी क्षेत्रों, जिसमें फार्मास्युटिकल उत्पाद भी शामिल हैं, के लिए फाइलिंग की तारीख से न्यूनतम 20 साल की पेटेंट सुरक्षा अवधि अनिवार्य करता है। कथन 3 गलत है: जेनेरिक दवाएं आमतौर पर अपने ब्रांडेड समकक्षों की तुलना में काफी सस्ती होती हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि जेनेरिक निर्माता को मूल आविष्कारक कंपनी द्वारा किए गए पर्याप्त अनुसंधान, विकास और विपणन लागतों को वहन नहीं करना पड़ता है। उन्हें केवल मूल दवा के साथ जैव-तुल्यता प्रदर्शित करने की आवश्यकता होती है।
Source Articles
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Richa SinghPublic Policy Enthusiast & UPSC Analyst
Richa Singh GKSolver पर Economy विषयों पर लिखते हैं।
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