Government Pushes Generic Medicines, Mandates Doctor Prescriptions
त्वरित संशोधन
सरकार जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने के प्रयासों को तेज कर रही है।
जेनेरिक दवाएं केवल डॉक्टर के पर्चे पर ही दी जानी चाहिए।
इस पहल का उद्देश्य स्वास्थ्य सेवा की सामर्थ्य और पहुंच को बढ़ाना है।
जेनेरिक दवाओं की गुणवत्ता और प्रभावकारिता को लेकर चिंताओं का समाधान किया जा रहा है।
यह नीति जेनेरिक दवाओं के लिए सख्त गुणवत्ता नियंत्रण अनिवार्य करती है।
जेनेरिक दवाओं के बारे में चिकित्सा पेशेवरों और जनता दोनों के बीच जागरूकता की आवश्यकता है।
यह नीति सार्वभौमिक स्वास्थ्य सेवा प्राप्त करने के लिए महत्वपूर्ण है।
दृश्य सामग्री
जेनेरिक दवाओं और PMBJP का प्रभाव (मार्च 2026 तक)
यह डैशबोर्ड भारत में जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने और प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (PMBJP) के प्रमुख प्रभावों को दर्शाता है, जिसमें नागरिकों की बचत, जनऔषधि केंद्रों का विस्तार और स्वास्थ्य पर जेब से होने वाले खर्च में कमी शामिल है।
- PMBJP द्वारा कुल बचत (पिछले दशक में)
- ₹30,000 करोड़
- जनऔषधि केंद्रों की संख्या (जून 2025 तक)
- 16,912+3,088 (मार्च 2026 तक लक्ष्य)
- स्वास्थ्य पर जेब से होने वाला खर्च (OOP) में कमी
- 39.4%62.6% से घटकर (2014-15)
यह आंकड़ा दर्शाता है कि कैसे PMBJP ने लाखों परिवारों को महंगी ब्रांडेड दवाओं के बोझ से बचाया है, जिससे स्वास्थ्य सेवा अधिक किफायती हुई है।
देश भर में जनऔषधि केंद्रों का तेजी से विस्तार जेनेरिक दवाओं की पहुंच और उपलब्धता बढ़ाने में सरकार की प्रतिबद्धता को दर्शाता है, खासकर ग्रामीण और दूरदराज के इलाकों में।
OOP खर्च में यह महत्वपूर्ण कमी सार्वभौमिक स्वास्थ्य कवरेज की दिशा में भारत की प्रगति को दर्शाती है, जिससे स्वास्थ्य सेवाओं के कारण होने वाली वित्तीय कठिनाइयाँ कम होती हैं।
जेनेरिक दवाओं और प्रिस्क्रिप्शन नीतियों का विकास
यह टाइमलाइन भारत में जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने और डॉक्टरों द्वारा प्रिस्क्रिप्शन लिखने के नियमों से संबंधित प्रमुख ऐतिहासिक और हालिया घटनाओं को दर्शाती है।
भारत में सस्ती और सुलभ स्वास्थ्य सेवा सुनिश्चित करने के लिए जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने और प्रिस्क्रिप्शन प्रथाओं को विनियमित करने का एक लंबा इतिहास रहा है। MCI विनियमों से लेकर PMBJP के पुनर्गठन और हालिया नियामक निर्देशों तक, सरकार लगातार इस दिशा में काम कर रही है ताकि नागरिकों पर स्वास्थ्य खर्च का बोझ कम हो और दवा सुरक्षा सुनिश्चित हो।
- 2002भारतीय चिकित्सा परिषद (MCI) विनियम, 2002: डॉक्टरों को जेनेरिक नाम से दवाएं लिखने के लिए प्रोत्साहित किया गया।
- 2008जनऔषधि अभियान शुरू: सस्ती जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता बढ़ाने का प्रारंभिक प्रयास।
- 2015प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (PMBJP) का पुनर्गठन: जनऔषधि अभियान को मजबूत किया गया।
- 2018आयुष्मान भारत योजना का शुभारंभ: सार्वभौमिक स्वास्थ्य कवरेज की दिशा में एक बड़ा कदम।
- 2020भारतीय चिकित्सा परिषद (MCI) को राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग (NMC) द्वारा प्रतिस्थापित किया गया।
- 2021-22स्वास्थ्य पर जेब से होने वाला खर्च (OOP) घटकर 39.4% हुआ (2014-15 में 62.6% से)।
- FY24PMBJP ने ₹1,470 करोड़ की बिक्री दर्ज की, जिससे नागरिकों को ₹7,350 करोड़ की बचत हुई।
- जून 2025PMBJP के तहत 16,912 जनऔषधि केंद्र खोले गए।
- नवंबर 2025पंजाब और हरियाणा हाई कोर्ट ने स्पष्ट प्रिस्क्रिप्शन को मरीजों का 'मौलिक अधिकार' बताया।
- दिसंबर 2025राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग (NMC) ने मेडिकल कॉलेजों को प्रिस्क्रिप्शन प्रथाओं की निगरानी के लिए उप-समितियां बनाने का निर्देश दिया।
- फरवरी 2026महाराष्ट्र के चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान निदेशालय (DMER) ने प्रिस्क्रिप्शन निगरानी के लिए उप-समितियां स्थापित करने का निर्देश दिया।
- मार्च 2026केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने वजन घटाने वाली दवा सेमाग्लूटाइड के जेनेरिक संस्करणों की बिक्री केवल डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन पर करने की सलाह जारी की।
- मार्च 2026सरकार का PMBJP के तहत जनऔषधि केंद्रों की संख्या 20,000 तक बढ़ाने का लक्ष्य।
मुख्य परीक्षा और साक्षात्कार फोकस
इसे ज़रूर पढ़ें!
The government's renewed emphasis on promoting generic medicines, coupled with the mandate for doctor prescriptions, represents a critical policy intervention in India's healthcare landscape. This move directly addresses the exorbitant out-of-pocket expenditure on medicines, a significant barrier to universal health coverage. For too long, branded drugs, often chemically identical to their generic counterparts, have inflated healthcare costs, pushing millions into poverty annually.
This policy aligns with the broader objectives of the National Health Policy 2017, which advocates for affordable healthcare access. The directive for doctors to prescribe generic names, rather than specific brands, is crucial. Without this, the pharmaceutical lobby's influence on prescription patterns, often through unethical incentives, undermines the very purpose of generic drug promotion. The Medical Council of India (Professional Conduct, Etiquette and Ethics) Regulations, 2002, already stipulate that physicians should prescribe drugs by their generic names, yet enforcement has been lax.
However, the success of this initiative hinges on robust regulatory oversight. Concerns about the quality and efficacy of generic drugs, though often unfounded for approved products, persist among both medical professionals and the public. The Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) must intensify its surveillance and testing mechanisms to build trust. A transparent, real-time quality assurance framework, perhaps akin to the US FDA's stringent approval process, is indispensable.
Furthermore, a sustained public awareness campaign is essential. Citizens must understand that generic drugs are not 'inferior' but merely cost-effective alternatives. Simultaneously, medical colleges and professional bodies must actively educate doctors on the ethical imperative and economic benefits of prescribing generics. This dual approach, combining regulatory enforcement with public and professional education, will be key to transforming India's pharmaceutical market.
Ultimately, this policy is a step towards realizing the implicit Right to Health under Article 21 of the Constitution. It will only achieve its full potential if accompanied by structural reforms in drug procurement, distribution, and pricing, ensuring that the benefits of affordability reach the last mile. The government must also consider strengthening public sector drug manufacturing and distribution networks to counter market distortions.
परीक्षा के दृष्टिकोण
GS Paper II: Social Justice - Issues relating to development and management of Social Sector/Services relating to Health.
GS Paper II: Governance - Government policies and interventions for development in various sectors.
GS Paper III: Economy - Issues relating to planning, mobilization of resources, growth, development and employment. Science and Technology - Developments and their applications and effects in everyday life.
विस्तृत सारांश देखें
सारांश
The government wants to make healthcare cheaper by encouraging the use of generic medicines, which are affordable versions of branded drugs. To ensure these medicines are safe and effective, doctors must specifically prescribe them, and the government is also focusing on strict quality checks.
भारत सरकार ने देश भर में जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने के अपने प्रयासों को तेज कर दिया है, जिसका उद्देश्य सभी नागरिकों के लिए स्वास्थ्य सेवा की सामर्थ्य और पहुंच में उल्लेखनीय सुधार करना है। इस नए अभियान का एक प्रमुख पहलू यह स्पष्ट दोहराना है कि जेनेरिक दवाएं केवल डॉक्टर के पर्चे के आधार पर ही दी जानी चाहिए। यह निर्देश जेनेरिक दवाओं की गुणवत्ता और प्रभावकारिता से संबंधित लंबे समय से चली आ रही चिंताओं को दूर करता है, यह सुनिश्चित करता है कि उनका उपयोग चिकित्सकीय रूप से निर्देशित और सुरक्षित हो।
यह पहल नागरिकों द्वारा वहन की जाने वाली कुल स्वास्थ्य देखभाल लागत को कम करने के लिए रणनीतिक रूप से तैयार की गई है, जिससे आवश्यक दवाएं अधिक सस्ती हो सकें। हालांकि, यह नीति मजबूत गुणवत्ता नियंत्रण तंत्र और व्यापक जागरूकता अभियानों की महत्वपूर्ण आवश्यकता पर भी जोर देती है। ये अभियान चिकित्सा पेशेवरों को जेनेरिक दवाएं लिखने के लिए प्रोत्साहित करने और आम जनता में उनके लाभों और सुरक्षा के संबंध में विश्वास और समझ बनाने के लिए लक्षित हैं।
यह नीति भारत में सार्वभौमिक स्वास्थ्य कवरेज प्राप्त करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, यह सुनिश्चित करती है कि आर्थिक बाधाएं आवश्यक चिकित्सा उपचार तक पहुंच को न रोकें। यह यूपीएससी सिविल सेवा परीक्षा के लिए अत्यधिक प्रासंगिक है, विशेष रूप से सामान्य अध्ययन पेपर II (सामाजिक न्याय, स्वास्थ्य) और सामान्य अध्ययन पेपर III (अर्थव्यवस्था, विज्ञान और प्रौद्योगिकी) के तहत।
पृष्ठभूमि
नवीनतम घटनाक्रम
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
1. सरकार ने जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने और डॉक्टरों के लिए प्रिस्क्रिप्शन अनिवार्य करने पर अभी फिर से जोर क्यों दिया है, जबकि यह बात पहले से ही चल रही थी?
भारत में स्वास्थ्य देखभाल की बढ़ती लागत अभी भी नागरिकों पर भारी वित्तीय बोझ डाल रही है, और इसी वजह से सरकार ने अब इस पर फिर से जोर दिया है। प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (PMBJP) जैसी पिछली पहलों के बावजूद, जेनेरिक दवाओं का पूरा लाभ अभी तक नहीं मिल पाया है। यह नई पहल एक मजबूत निर्देश है ताकि जेनेरिक दवाओं का उपयोग व्यापक रूप से हो सके, उनकी गुणवत्ता को लेकर बनी चिंताओं को दूर किया जा सके, और डॉक्टरों के प्रिस्क्रिप्शन को अनिवार्य करके उनके सुरक्षित और चिकित्सकीय मार्गदर्शन में उपयोग को सुनिश्चित किया जा सके। इसका लक्ष्य लोगों के स्वास्थ्य खर्च को काफी कम करना है।
2. जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने और डॉक्टरों के लिए जेनेरिक नाम से दवाएं लिखना अनिवार्य करने के सरकारी प्रयास को कौन से विशिष्ट कानूनी/नियामक ढांचे समर्थन देते हैं?
सरकार के इस प्रयास को मुख्य रूप से दो प्रमुख कानूनी ढांचे समर्थन देते हैं। पहला, ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, अपने नियमों के साथ, सभी दवाओं (जेनेरिक सहित) की गुणवत्ता, निर्माण और बिक्री को नियंत्रित करता है, जिससे उनकी प्रभावशीलता और सुरक्षा सुनिश्चित होती है। दूसरा, भारतीय चिकित्सा परिषद (व्यावसायिक आचरण, शिष्टाचार और नैतिकता) विनियम, 2002, पंजीकृत चिकित्सा चिकित्सकों को दवाओं को उनके जेनेरिक नाम से लिखने की सलाह देता है। यह विनियमन अनिवार्य प्रिस्क्रिप्शन निर्देश के लिए नैतिक और व्यावसायिक आधार प्रदान करता है।
परीक्षा युक्ति
UPSC अक्सर विशिष्ट अधिनियमों और विनियमों पर सवाल पूछता है। गुणवत्ता नियंत्रण के लिए "ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940" और डॉक्टरों के प्रिस्क्रिप्शन दिशानिर्देशों के लिए "भारतीय चिकित्सा परिषद विनियम, 2002" याद रखें। इन दोनों को या उनके प्राथमिक फोकस को लेकर भ्रमित न हों।
3. छात्रों को अक्सर जेनेरिक और ब्रांडेड दवाओं की गुणवत्ता और प्रभावशीलता में अंतर को लेकर भ्रम होता है। सरकार के जोर के बावजूद, क्या वास्तव में कोई अंतर है जो इस भ्रम को सही ठहराता है?
कानूनी और वैज्ञानिक रूप से, एक जेनेरिक दवा को अपनी ब्रांडेड दवा के बराबर (बायोइक्विवेलेंट) होना चाहिए। इसका मतलब है कि इसमें वही सक्रिय दवा घटक होना चाहिए, और यह खुराक के रूप, शक्ति, सेवन का तरीका, गुणवत्ता, प्रदर्शन विशेषताओं और उपयोग के मामले में समान होनी चाहिए। मुख्य अंतर लागत में है, क्योंकि ब्रांडेड दवाओं पर अनुसंधान और विकास (R&D) और मार्केटिंग का भारी खर्च आता है जो जेनेरिक दवाओं पर नहीं आता। सरकार का जोर विशेष रूप से गुणवत्ता संबंधी चिंताओं को दूर करने पर है, जिसके लिए मजबूत गुणवत्ता नियंत्रण तंत्र अनिवार्य किए गए हैं, ताकि लोगों का विश्वास बने और यह गलत धारणा दूर हो कि जेनेरिक दवाएं घटिया होती हैं।
4. जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने की इस नई पहल से भारत में स्वास्थ्य सेवा की वहनीयता और पहुंच पर क्या वास्तविक प्रभाव पड़ेगा, और इसे लागू करने में क्या चुनौतियाँ आ सकती हैं?
जेनेरिक दवाओं पर इस नए जोर से दवाओं की लागत कम होने की उम्मीद है, जिससे स्वास्थ्य सेवा अधिक सस्ती हो जाएगी और आवश्यक दवाएं बड़ी आबादी तक पहुंच पाएंगी। इससे नागरिकों, खासकर कम आय वाले समूहों पर वित्तीय बोझ कम होगा। हालांकि, इसे लागू करने में कई चुनौतियाँ हैं, जैसे सभी जेनेरिक दवा निर्माताओं में सख्त गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करना, ब्रांडेड दवाओं को प्राथमिकता देने वाली दवा कंपनियों के प्रतिरोध को दूर करना, डॉक्टरों की प्रिस्क्रिप्शन लिखने की आदतों को बदलना, और मरीजों व फार्मासिस्टों दोनों को जेनेरिक दवाओं की प्रभावशीलता और सुरक्षा के बारे में शिक्षित करना।
5. जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने की सरकार की रणनीति में प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (PMBJP) की क्या भूमिका और महत्व है, जिस पर UPSC में सवाल आ सकता है?
प्रधानमंत्री भारतीय जनऔषधि परियोजना (PMBJP) एक प्रमुख पहल है जिसे 2008 में शुरू किया गया था और 2015 में इसे नया रूप दिया गया, जो सरकार की रणनीति का एक महत्वपूर्ण स्तंभ है।
- •इसका उद्देश्य सभी को सस्ती दरों पर गुणवत्तापूर्ण जेनेरिक दवाएं उपलब्ध कराना है।
- •यह 'जनऔषधि केंद्र' नामक विशेष खुदरा दुकानों के माध्यम से संचालित होती है जो इन दवाओं को बेचते हैं।
- •PMBJP जेनेरिक दवाओं के लिए एक मजबूत वितरण नेटवर्क बनाकर स्वास्थ्य सेवा की वहनीयता और पहुंच को सीधे बढ़ाता है, जिससे लाखों लोगों के लिए दवाओं पर होने वाला जेब खर्च कम होता है।
परीक्षा युक्ति
लॉन्च/पुनर्गठन के वर्ष (2008/2015) और मुख्य तंत्र (जनऔषधि केंद्र) याद रखें। UPSC योजना के उद्देश्यों या उसके संचालन मॉडल के बारे में पूछ सकता है।
6. डॉक्टरों के लिए दवाओं को उनके जेनेरिक नाम से लिखना अनिवार्य करने के पक्ष और विपक्ष में मुख्य तर्क क्या हैं, खासकर जब UPSC में 'आलोचनात्मक परीक्षण करें' जैसा प्रश्न आए?
डॉक्टरों के लिए जेनेरिक प्रिस्क्रिप्शन अनिवार्य करने के पक्ष और विपक्ष दोनों में मजबूत तर्क हैं।
- •पक्ष में तर्क: सस्ते विकल्पों को बढ़ावा देकर दवाओं को अधिक किफायती बनाता है, प्रिस्क्रिप्शन लिखने की प्रथाओं पर दवा कंपनियों के मार्केटिंग के प्रभाव को कम करता है, मरीजों की आवश्यक दवाओं तक पहुंच बढ़ाता है, और दवा बाजार में प्रतिस्पर्धा को बढ़ावा देता है।
- •विपक्ष में तर्क: डॉक्टरों की स्वायत्तता और नैदानिक निर्णय पर चिंताएं, यदि गुणवत्ता नियंत्रण सख्त नहीं है तो फार्मासिस्टों द्वारा घटिया जेनेरिक दवाएं देने की संभावना, यदि मरीज जेनेरिक दवाओं को घटिया मानते हैं तो विश्वास संबंधी मुद्दे, और यदि ब्रांडेड दवा कंपनियों को महत्वपूर्ण बाजार नुकसान होता है तो नवाचार में कमी की संभावना।
बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQ)
1. भारत में जेनेरिक दवाओं के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. जेनेरिक दवाओं में उनके ब्रांडेड समकक्षों के समान सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री होनी आवश्यक है। 2. भारत सरकार का हालिया अभियान यह अनिवार्य करता है कि जेनेरिक दवाएं केवल डॉक्टर के पर्चे के आधार पर ही दी जानी चाहिए। 3. ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, मुख्य रूप से सामर्थ्य सुनिश्चित करने के लिए जेनेरिक दवाओं के मूल्य निर्धारण को नियंत्रित करता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से सही है/हैं?
- A.केवल 1
- B.केवल 2
- C.केवल 1 और 2
- D.1, 2 और 3
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
कथन 1 सही है: जेनेरिक दवाओं को उन दवाओं के रूप में परिभाषित किया जाता है जो खुराक के रूप, सुरक्षा, शक्ति, प्रशासन के मार्ग, गुणवत्ता, प्रदर्शन विशेषताओं और इच्छित उपयोग में ब्रांड-नाम वाली दवा के समान या जैव-समतुल्य होती हैं। इसका मतलब है कि उनमें अपने ब्रांडेड समकक्षों के समान सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (API) होनी चाहिए। कथन 2 सही है: हालिया सरकारी पहल स्पष्ट रूप से दोहराती है कि जेनेरिक दवाएं केवल डॉक्टर के पर्चे के आधार पर ही दी जानी चाहिए। इसका उद्देश्य गुणवत्ता और प्रभावकारिता के बारे में चिंताओं को दूर करना और चिकित्सकीय रूप से निर्देशित उपयोग सुनिश्चित करना है। कथन 3 गलत है: ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, और उसके नियम मुख्य रूप से भारत में दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण को विनियमित करते हैं, जो गुणवत्ता, शुद्धता और मानकों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। जबकि सामर्थ्य जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने का एक लक्ष्य है, आवश्यक दवाओं का मूल्य निर्धारण मुख्य रूप से राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (NPPA) द्वारा ड्रग प्राइस कंट्रोल ऑर्डर (DPCOs) के तहत विनियमित किया जाता है, न कि सीधे ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट द्वारा।
2. भारत सरकार द्वारा जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देने के लिए तेज किए गए प्रयासों का प्राथमिक उद्देश्य निम्नलिखित में से कौन सा कथन सबसे अच्छा बताता है? A) स्थानीय उत्पादन को प्रोत्साहित करके घरेलू दवा कंपनियों के राजस्व में वृद्धि करना। B) यह सुनिश्चित करना कि सभी दवाएं, प्रकार की परवाह किए बिना, एक समान, सरकार-नियंत्रित मूल्य पर बेची जाएं। C) दवाओं की लागत कम करके नागरिकों के लिए स्वास्थ्य सेवा की सामर्थ्य और पहुंच बढ़ाना। D) भारतीय बाजार में सभी ब्रांडेड दवाओं को जेनेरिक विकल्पों से बदलना।
- A.स्थानीय उत्पादन को प्रोत्साहित करके घरेलू दवा कंपनियों के राजस्व में वृद्धि करना।
- B.यह सुनिश्चित करना कि सभी दवाएं, प्रकार की परवाह किए बिना, एक समान, सरकार-नियंत्रित मूल्य पर बेची जाएं।
- C.दवाओं की लागत कम करके नागरिकों के लिए स्वास्थ्य सेवा की सामर्थ्य और पहुंच बढ़ाना।
- D.भारतीय बाजार में सभी ब्रांडेड दवाओं को जेनेरिक विकल्पों से बदलना।
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
विकल्प C सही उत्तर है। मूल सारांश में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि सरकार के प्रयासों का उद्देश्य "स्वास्थ्य सेवा की सामर्थ्य और पहुंच को बढ़ाना" और "नागरिकों के लिए स्वास्थ्य देखभाल लागत को कम करना" है। यह आवश्यक दवाओं को अधिक किफायती और सुलभ बनाने के लक्ष्य के साथ सीधे मेल खाता है। जबकि घरेलू उत्पादन बढ़ाना (विकल्प A) एक द्वितीयक लाभ हो सकता है, यह प्राथमिक घोषित उद्देश्य नहीं है। विकल्प B गलत है क्योंकि सरकार का लक्ष्य सभी दवाओं के लिए एक समान मूल्य निर्धारण नहीं है, बल्कि सस्ते विकल्पों को बढ़ावा देना है। विकल्प D एक अतिशयोक्ति है; लक्ष्य जेनेरिक दवाओं को बढ़ावा देना है, न कि भारतीय बाजार में सभी ब्रांडेड दवाओं को पूरी तरह से बदलना।
Source Articles
NMC puts on hold rules for doctors to prescribe only generic medicines | India News - The Indian Express
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लेखक के बारे में
Ritu SinghPublic Health & Social Affairs Researcher
Ritu Singh GKSolver पर Social Issues विषयों पर लिखते हैं।
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