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12 Feb 2024·Source: The Indian Express
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मध्य प्रदेश सिरप मौतें: खराब बैच, समझौता प्रणाली, एक फोन कॉल

मध्य प्रदेश में सिरप से हुई मौतें खराब बैच, सिस्टम की खामियों और अलर्ट से जुड़ी हैं।

मध्य प्रदेश सिरप मौतें: खराब बैच, समझौता प्रणाली, एक फोन कॉल

Photo by Shashank Hudkar

मध्य प्रदेश में दूषित सिरप से हुई मौतों का कारण कई कारकों का संयोजन है: सिरप का घटिया बैच, दवा विनियमन और विनिर्माण निरीक्षण के भीतर प्रणालीगत विफलताएं, और एक महत्वपूर्ण फोन कॉल जिसने अधिकारियों को बहुत देर से सतर्क किया होगा। यह घटना दवा उद्योग में गुणवत्ता नियंत्रण तंत्र और सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा सुनिश्चित करने में नियामक निकायों की प्रभावशीलता के बारे में चिंताएं बढ़ाती है। लापरवाही की पूरी सीमा निर्धारित करने और भविष्य की घटनाओं को रोकने के लिए जांच जारी है।

UPSC परीक्षा के दृष्टिकोण

1.

GS Paper II: Social Justice - Issues relating to health

2.

Connects to syllabus topics like government policies and interventions for development in various sectors and issues arising out of their design and implementation.

3.

Potential question types: Statement-based, analytical questions on drug regulation and public health.

दृश्य सामग्री

Madhya Pradesh Syrup Deaths: Location of Incident

This map highlights Madhya Pradesh, where the deaths linked to contaminated syrup occurred, raising concerns about drug regulation and public health safety.

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📍Madhya Pradesh
और जानकारी

पृष्ठभूमि

मध्य प्रदेश में दूषित सिरप से जुड़ी हालिया मौतों ने दवा विनियमन और दवा संबंधी निगरानी के महत्वपूर्ण महत्व को उजागर किया है। भारत में दवा विनियमन का इतिहास ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 से पता लगाया जा सकता है। इस अधिनियम का उद्देश्य दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को विनियमित करना, उनकी सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित करना था। इन वर्षों में, नियामक ढांचा संशोधनों और विभिन्न निकायों की स्थापना के माध्यम से विकसित हुआ है। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) मानकों को स्थापित करने, निरीक्षण करने और नई दवाओं को मंजूरी देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हालांकि, राज्यों में समान कार्यान्वयन सुनिश्चित करने और घटिया विनिर्माण प्रथाओं जैसे मुद्दों को संबोधित करने में चुनौतियां बनी हुई हैं। भारत का संविधान स्वास्थ्य को राज्य और समवर्ती सूची दोनों के तहत एक विषय के रूप में रखता है, जिससे केंद्र और राज्य सरकारों के बीच साझा जिम्मेदारी होती है। कई समितियों और रिपोर्टों ने भारत में दवा विनियमन को मजबूत करने की आवश्यकता पर प्रकाश डाला है। इनमें बढ़े हुए धन, बेहतर बुनियादी ढांचे और नियामक निकायों के बीच बेहतर समन्वय के लिए सिफारिशें शामिल हैं। राष्ट्रीय स्वास्थ्य नीति सभी के लिए गुणवत्ता और सस्ती दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने के महत्व पर भी जोर देती है। भविष्य की त्रासदियों को रोकने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए इन नीतियों और विनियमों का प्रभावी कार्यान्वयन आवश्यक है। घटिया दवाओं का मुद्दा केवल भारत तक ही सीमित नहीं है। विश्व स्तर पर, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) जैसे संगठन गुणवत्ता मानकों को बढ़ावा देने और नकली दवाओं का मुकाबला करने के लिए काम करते हैं। विभिन्न देशों में नियामक ढांचे और सर्वोत्तम प्रथाओं की तुलना करने से भारत की दवा विनियमन प्रणाली में सुधार के लिए बहुमूल्य अंतर्दृष्टि मिल सकती है।

नवीनतम घटनाक्रम

हाल के वर्षों में, भारत में दवा विनियमन को मजबूत करने पर अधिक ध्यान दिया गया है। सरकार ने घरेलू विनिर्माण को बढ़ावा देने और आयात पर निर्भरता कम करने के लिए 'दवाएं और चिकित्सा उपकरण' योजना जैसी पहल शुरू की है। इस योजना का उद्देश्य दवाओं की गुणवत्ता और सामर्थ्य में सुधार करना है। हालांकि, प्रभावी प्रवर्तन सुनिश्चित करने और नकली दवाओं जैसे मुद्दों को संबोधित करने में चुनौतियां बनी हुई हैं। सख्त दंड और अधिक जवाबदेही की आवश्यकता के बारे में चल रही बहसें हैं। स्वास्थ्य और परिवार कल्याण संबंधी संसदीय स्थायी समिति जैसे संस्थानों ने दवा विनियमन में सुधार के लिए सिफारिशें की हैं। भविष्य के दृष्टिकोण में दवा की गुणवत्ता की निगरानी और आपूर्ति श्रृंखलाओं को ट्रैक करने के लिए प्रौद्योगिकी और डेटा एनालिटिक्स का अधिक उपयोग शामिल है। सरकार केंद्रीय और राज्य नियामक निकायों के बीच समन्वय को मजबूत करने पर भी काम कर रही है। लक्ष्य एक मजबूत और पारदर्शी प्रणाली बनाना है जो दवाओं की सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करे। घटिया दवाओं के मुद्दे को संबोधित करने के लिए नियामक सुधारों, उद्योग स्व-विनियमन और जन जागरूकता सहित एक बहुआयामी दृष्टिकोण की आवश्यकता है। भविष्य की त्रासदियों को रोकने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए गुणवत्ता और जवाबदेही की संस्कृति बनाना आवश्यक है।

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

1. What is the main issue highlighted by the Madhya Pradesh syrup deaths?

The Madhya Pradesh syrup deaths highlight the critical importance of drug regulation and quality control in the pharmaceutical industry. It points to systemic failures in ensuring public health and safety through effective oversight of drug manufacturing and distribution.

2. What are the key factors that contributed to the Madhya Pradesh syrup deaths?

The deaths are attributed to a combination of factors including a substandard batch of syrup, systemic failures in drug regulation and manufacturing oversight, and a delayed alert to authorities.

3. How might the Madhya Pradesh syrup deaths impact common citizens?

This incident can erode public trust in the pharmaceutical industry and regulatory bodies. It highlights the vulnerability of citizens to substandard drugs and the potential consequences of weak quality control mechanisms.

4. What is the historical background of drug regulation in India, as it relates to this incident?

The history of drug regulation in India can be traced back to the Drugs and Cosmetics Act, 1940. This act aimed to regulate the import, manufacture, distribution, and sale of drugs and cosmetics, ensuring their safety, efficacy, and quality.

5. What recent developments are aimed at strengthening drug regulation in India?

The government has launched initiatives like the 'Medicines and Medical Devices' scheme to promote domestic manufacturing and reduce dependence on imports. This scheme aims to improve the quality and affordability of medicines.

6. What are the implications of the 'Medicines and Medical Devices' scheme in light of the Madhya Pradesh syrup deaths?

The Madhya Pradesh incident underscores the need for rigorous enforcement of quality standards, even with schemes promoting domestic manufacturing. It highlights that increasing domestic production must be coupled with robust regulatory oversight to prevent future tragedies.

बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQ)

1. ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. यह दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को नियंत्रित करता है। 2. इसने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की स्थापना की। 3. इस अधिनियम के अनुसार स्वास्थ्य विशेष रूप से संघ सूची के अंतर्गत आता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से सही है/हैं?

  • A.केवल 1
  • B.केवल 1 और 2
  • C.केवल 2 और 3
  • D.1, 2 और 3
उत्तर देखें

सही उत्तर: B

कथन 1 सही है: ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को नियंत्रित करता है, जिससे उनकी सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित होती है। कथन 2 सही है: अधिनियम सीडीएससीओ की स्थापना का प्रावधान करता है, जो मानकों को स्थापित करने, निरीक्षण करने और नई दवाओं को मंजूरी देने के लिए जिम्मेदार है। कथन 3 गलत है: भारत के संविधान में स्वास्थ्य राज्य और समवर्ती सूची दोनों के तहत एक विषय है, न कि केवल संघ सूची के तहत।

2. निम्नलिखित में से कौन सा केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) का कार्य नहीं है?

  • A.दवाओं के लिए मानक स्थापित करना
  • B.विनिर्माण सुविधाओं का निरीक्षण करना
  • C.नई दवाओं को मंजूरी देना
  • D.चिकित्सा शिक्षा को विनियमित करना
उत्तर देखें

सही उत्तर: D

विकल्प A, B और C सीडीएससीओ के कार्य हैं। सीडीएससीओ दवाओं के लिए मानक स्थापित करने, विनिर्माण सुविधाओं का निरीक्षण करने और नई दवाओं को मंजूरी देने के लिए जिम्मेदार है। चिकित्सा शिक्षा को विनियमित करना सीडीएससीओ का कार्य नहीं है; यह आमतौर पर राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग की जिम्मेदारी है।

3. भारत में दवा विनियमन के संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. स्वास्थ्य भारत के संविधान की राज्य सूची के अंतर्गत आता है। 2. 'दवाएं और चिकित्सा उपकरण' योजना का उद्देश्य घरेलू विनिर्माण को बढ़ावा देना है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन सा/से सही है/हैं?

  • A.केवल 1
  • B.केवल 2
  • C.1 और 2 दोनों
  • D.न तो 1 और न ही 2
उत्तर देखें

सही उत्तर: B

कथन 1 गलत है: स्वास्थ्य भारत के संविधान में राज्य और समवर्ती सूची दोनों के तहत एक विषय है। कथन 2 सही है: 'दवाएं और चिकित्सा उपकरण' योजना का उद्देश्य घरेलू विनिर्माण को बढ़ावा देना और आयात पर निर्भरता कम करना है।

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