अध्ययन: गर्भावस्था में पैरासिटामोल के उपयोग से ऑटिज्म, एडीएचडी का खतरा नहीं
लैंसेट के अध्ययन में पाया गया कि गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल के उपयोग से ऑटिज्म या एडीएचडी का खतरा नहीं बढ़ता है।
Photo by James Yarema
मुख्य तथ्य
Study: The Lancet publication
Finding: No increased autism/ADHD risk
Subject: Paracetamol use during pregnancy
UPSC परीक्षा के दृष्टिकोण
GS Paper III: Science and Technology - Developments and their applications and effects in everyday life
GS Paper II: Health - Issues relating to development and management of Social Sector/Services relating to Health
Potential for questions on drug safety regulations and public health policies
दृश्य सामग्री
Key Statistics on Paracetamol Use During Pregnancy
Key statistics related to paracetamol use during pregnancy and its impact, based on recent studies.
- गर्भावस्था में पैरासिटामोल का उपयोग (2025)
- 65%
- पैरासिटामोल के उपयोग के साथ ऑटिज्म/एडीएचडी का जोखिम (2026)
- No Significant Association
- विशेषज्ञ सिफारिश (2026)
- Judicious Use Under Supervision
वैश्विक स्तर पर गर्भवती महिलाओं का अनुमानित प्रतिशत जो दर्द से राहत या बुखार के प्रबंधन के लिए पैरासिटामोल का उपयोग करती हैं। इस प्रसार को समझना सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों के लिए महत्वपूर्ण है।
द लैंसेट अध्ययन (2026) में गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल के उपयोग और बच्चों में ऑटिज्म या एडीएचडी के बढ़ते जोखिम के बीच कोई महत्वपूर्ण संबंध नहीं पाया गया। यह गर्भवती महिलाओं को आश्वस्त करने के लिए एक महत्वपूर्ण खोज है।
आश्वस्त करने वाले निष्कर्षों के बावजूद, विशेषज्ञ गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल का उपयोग सावधानीपूर्वक और चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत करने की सलाह देते हैं। यह सूचित निर्णय लेने के महत्व पर प्रकाश डालता है।
और जानकारी
पृष्ठभूमि
नवीनतम घटनाक्रम
बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQ)
1. पैरासिटामोल के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें: 1. पैरासिटामोल को पहली बार 19वीं शताब्दी के अंत में संश्लेषित किया गया था, लेकिन इसका व्यापक उपयोग 20वीं शताब्दी के मध्य में शुरू हुआ। 2. इसे एस्पिरिन की तुलना में सुरक्षित माना जाता है, खासकर बच्चों और एस्पिरिन संवेदनशीलता वाले व्यक्तियों के लिए। 3. हाल के अध्ययनों ने गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल के उपयोग और ऑटिज्म के बढ़ते जोखिम के बीच एक निश्चित कारण संबंध स्थापित किया है। उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?
- A.केवल 1 और 2
- B.केवल 2 और 3
- C.केवल 1 और 3
- D.1, 2 और 3
उत्तर देखें
सही उत्तर: A
कथन 1 और 2 सही हैं। कथन 3 गलत है क्योंकि हाल के अध्ययनों, जिनमें सारांश में उल्लिखित अध्ययन भी शामिल है, ने गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल के उपयोग और ऑटिज्म के बीच एक कारण संबंध स्थापित नहीं किया है।
2. गर्भावस्था के दौरान दवा के उपयोग के संदर्भ में, निम्नलिखित में से कौन सा कथन पैरासिटामोल के संबंध में वर्तमान सिफारिशों को सबसे अच्छी तरह से दर्शाता है? A) भ्रूण को संभावित जोखिमों के कारण गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल से पूरी तरह से बचना चाहिए। B) पैरासिटामोल को गर्भावस्था के दौरान पूरी तरह से सुरक्षित माना जाता है और इसे बिना किसी प्रतिबंध के इस्तेमाल किया जा सकता है। C) दर्द से राहत या बुखार के प्रबंधन के लिए गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल का उपयोग चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत विवेकपूर्ण तरीके से किया जाना चाहिए। D) गर्भावस्था के तीसरे तिमाही के दौरान पैरासिटामोल का उपयोग केवल अनुशंसित है।
- A.भ्रूण को संभावित जोखिमों के कारण गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल से पूरी तरह से बचना चाहिए।
- B.पैरासिटामोल को गर्भावस्था के दौरान पूरी तरह से सुरक्षित माना जाता है और इसे बिना किसी प्रतिबंध के इस्तेमाल किया जा सकता है।
- C.दर्द से राहत या बुखार के प्रबंधन के लिए गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल का उपयोग चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत विवेकपूर्ण तरीके से किया जाना चाहिए।
- D.गर्भावस्था के तीसरे तिमाही के दौरान पैरासिटामोल का उपयोग केवल अनुशंसित है।
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
सही उत्तर C है। वर्तमान सिफारिशें गर्भावस्था के दौरान चिकित्सा पर्यवेक्षण के तहत पैरासिटामोल के विवेकपूर्ण उपयोग पर जोर देती हैं। विकल्प A, B और D गलत हैं क्योंकि वे गर्भावस्था के दौरान पैरासिटामोल के उपयोग पर चरम या गलत विचार प्रस्तुत करते हैं।
3. भारत में फार्मास्यूटिकल्स के विनियमन के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही नहीं है? A) ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, और नियम, 1945, भारत में दवाओं के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को विनियमित करते हैं। B) केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) भारत में नई दवाओं और नैदानिक परीक्षणों को मंजूरी देने के लिए जिम्मेदार है। C) राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (एनपीपीए) भारत में बेची जाने वाली सभी दवाओं की कीमतों को विनियमित करता है, जिसमें ओवर-द-काउंटर दवाएं जैसे पैरासिटामोल भी शामिल हैं। D) राज्य औषधि नियंत्रण संगठन अपने-अपने राज्यों के भीतर फार्मेसियों को लाइसेंस देने और उनकी निगरानी करने के लिए जिम्मेदार हैं।
- A.ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, और नियम, 1945, भारत में दवाओं के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को विनियमित करते हैं।
- B.केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) भारत में नई दवाओं और नैदानिक परीक्षणों को मंजूरी देने के लिए जिम्मेदार है।
- C.राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (एनपीपीए) भारत में बेची जाने वाली सभी दवाओं की कीमतों को विनियमित करता है, जिसमें ओवर-द-काउंटर दवाएं जैसे पैरासिटामोल भी शामिल हैं।
- D.राज्य औषधि नियंत्रण संगठन अपने-अपने राज्यों के भीतर फार्मेसियों को लाइसेंस देने और उनकी निगरानी करने के लिए जिम्मेदार हैं।
उत्तर देखें
सही उत्तर: C
कथन C सही नहीं है। एनपीपीए मुख्य रूप से राष्ट्रीय आवश्यक दवाओं की सूची (एनएलईएम) के तहत सूचीबद्ध आवश्यक दवाओं की कीमतों को विनियमित करता है। हालांकि यह कुछ परिस्थितियों में अन्य दवाओं की कीमतों में हस्तक्षेप कर सकता है, लेकिन यह सभी दवाओं की कीमतों को विनियमित नहीं करता है, जिसमें सभी ओवर-द-काउंटर दवाएं शामिल हैं।
संबंधित लेख
एआई कयामत के बुलबुले को कम करने का समय
भारतीय कंपनियाँ एलएलएम को कैसे प्रशिक्षित कर रही हैं: चुनौतियाँ, समर्थन और वास्तुशिल्प नवाचार
कृत्रिम बुद्धिमत्ता शिखर सम्मेलन के बाद, एक प्रश्न: क्या भारत ने रचनाकारों के युग में उपभोक्ता बनना चुना है?
इसरो के एनवीएस-02 लॉन्च में देरी के पीछे पावर सर्किट विफलता की जांच के लिए पैनल
एआई बूम की सीमाएं और दायरा: विश्लेषण