Skip to main content
GKSolverGKSolver
HomeExam NewsMCQsMainsUPSC Prep
Login
Menu
Daily
HomeDaily NewsExam NewsStudy Plan
Practice
Essential MCQsEssential MainsUPSC PrepBookmarks
Browse
EditorialsStory ThreadsTrending
Home
Daily
MCQs
Saved
News

© 2025 GKSolver. Free AI-powered UPSC preparation platform.

AboutContactPrivacyTermsDisclaimer
GKSolverGKSolver
HomeExam NewsMCQsMainsUPSC Prep
Login
Menu
Daily
HomeDaily NewsExam NewsStudy Plan
Practice
Essential MCQsEssential MainsUPSC PrepBookmarks
Browse
EditorialsStory ThreadsTrending
Home
Daily
MCQs
Saved
News

© 2025 GKSolver. Free AI-powered UPSC preparation platform.

AboutContactPrivacyTermsDisclaimer
5 minAct/Law

Evolution of Patent Law and its Impact on Drug Accessibility in India

Traces the historical development of patent laws in India, focusing on key amendments and their implications for the pharmaceutical industry and drug affordability.

1856

First Indian patent law enacted (based on British Statute of Monopolies)

1911

Indian Patents and Designs Act

1970

Patents Act, 1970 introduced (allowing process patents for drugs)

1995

India joins WTO, TRIPS Agreement signed

2005

Patents Act amended to introduce product patents for pharmaceuticals (aligning with TRIPS)

2015-2020

Increased focus on compulsory licensing and affordable access to patented drugs

June 2028

Expected patent expiry for Keytruda

2026 (Current)

Indian firms developing generic/biosimilar versions of Keytruda

Connected to current news

This Concept in News

1 news topics

1

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

16 April 2026

नवाचार को कैसे प्रोत्साहित किया जाता है और आवश्यक वस्तुएं, विशेष रूप से दवाएं, जनता के लिए कैसे सुलभ होती हैं, इसे समझने के लिए पेटेंट समाप्ति को समझना मौलिक है।

5 minAct/Law

Evolution of Patent Law and its Impact on Drug Accessibility in India

Traces the historical development of patent laws in India, focusing on key amendments and their implications for the pharmaceutical industry and drug affordability.

1856

First Indian patent law enacted (based on British Statute of Monopolies)

1911

Indian Patents and Designs Act

1970

Patents Act, 1970 introduced (allowing process patents for drugs)

1995

India joins WTO, TRIPS Agreement signed

2005

Patents Act amended to introduce product patents for pharmaceuticals (aligning with TRIPS)

2015-2020

Increased focus on compulsory licensing and affordable access to patented drugs

June 2028

Expected patent expiry for Keytruda

2026 (Current)

Indian firms developing generic/biosimilar versions of Keytruda

Connected to current news

This Concept in News

1 news topics

1

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

16 April 2026

नवाचार को कैसे प्रोत्साहित किया जाता है और आवश्यक वस्तुएं, विशेष रूप से दवाएं, जनता के लिए कैसे सुलभ होती हैं, इसे समझने के लिए पेटेंट समाप्ति को समझना मौलिक है।

  1. होम
  2. /
  3. अवधारणाएं
  4. /
  5. Act/Law
  6. /
  7. पेटेंट की समाप्ति
Act/Law

पेटेंट की समाप्ति

पेटेंट की समाप्ति क्या है?

पेटेंट की समाप्ति वह तारीख है जब किसी आविष्कार के लिए आविष्कारक को दी गई कानूनी सुरक्षा आधिकारिक तौर पर समाप्त हो जाती है। इसे एक अस्थायी एकाधिकार की तरह समझें। एक निश्चित अवधि के लिए, आमतौर पर फाइलिंग की तारीख से 20 साल तक, केवल पेटेंट धारक ही आविष्कार को बना सकता है, उपयोग कर सकता है या बेच सकता है। यह विशिष्टता नवाचार को प्रोत्साहित करने के लिए दी जाती है, जिससे आविष्कारक अपनी अनुसंधान और विकास लागत वसूल कर सकें और लाभ कमा सकें। पेटेंट समाप्त होने के बाद, आविष्कार सार्वजनिक डोमेन में आ जाता है, जिसका अर्थ है कि कोई भी कानूनी रूप से इसे बना और बेच सकता है। यह आवश्यक उत्पादों, विशेष रूप से दवाओं को अधिक किफायती और सुलभ बनाने के लिए महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, जब किसी जीवन रक्षक दवा का पेटेंट समाप्त हो जाता है, तो अन्य कंपनियां जेनेरिक संस्करण बना सकती हैं, जिससे कीमत में भारी कमी आती है और लाखों लोग जो मूल ब्रांड-नाम दवा का खर्च नहीं उठा सकते थे, उन्हें मदद मिलती है।

ऐतिहासिक पृष्ठभूमि

पेटेंट सुरक्षा की अवधारणा सदियों से विकसित हुई है, जिसमें 15वीं शताब्दी में इतालवी शहर-राज्यों में नई तकनीकों को प्रोत्साहित करने के लिए शुरुआती रूप दिखाई दिए। भारत में, आधुनिक पेटेंट कानून की जड़ें ब्रिटिश युग में हैं। पहला भारतीय पेटेंट कानून 1856 में लागू किया गया था, जो ब्रिटिश पेटेंट कानून से प्रेरित था। इसे बाद में भारतीय पेटेंट और डिजाइन अधिनियम, 1911 द्वारा प्रतिस्थापित किया गया। इसका प्राथमिक लक्ष्य हमेशा आविष्कारकों को सीमित समय के लिए विशेष अधिकार प्रदान करके औद्योगिक विकास और वैज्ञानिक प्रगति को बढ़ावा देना रहा है। वर्तमान ढांचा काफी हद तक पेटेंट अधिनियम, 1970 द्वारा शासित है, जिसे विश्व व्यापार संगठन (WTO) के तहत TRIPS समझौते (बौद्धिक संपदा अधिकारों के व्यापार-संबंधित पहलुओं पर समझौता) जैसे अंतर्राष्ट्रीय समझौतों के साथ संरेखित करने के लिए कई बार संशोधित किया गया है। इन संशोधनों, विशेष रूप से 2005 में, ने फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए, जो पहले के प्रक्रिया पेटेंट से एक महत्वपूर्ण बदलाव था। यह विकास नवाचार के सार्वजनिक हित के साथ आविष्कारकों के अधिकारों को संतुलित करने के वैश्विक प्रयास को दर्शाता है।

मुख्य प्रावधान

10 points
  • 1.

    पेटेंट समाप्ति का मूल विचार यह है कि एक निश्चित अवधि के बाद, आमतौर पर आवेदन दाखिल करने की तारीख से 20 साल तक, आविष्कार किसी के भी उपयोग या नकल करने के लिए उपलब्ध हो जाता है। यह भारत के पेटेंट अधिनियम, 1970 सहित विश्व स्तर पर पेटेंट कानूनों में निहित है। यह सिर्फ दवाओं के बारे में नहीं है; यह किसी भी आविष्कार पर लागू होता है, एक नए प्रकार के इंजन से लेकर एक उपन्यास सॉफ्टवेयर एल्गोरिथम तक।

  • 2.

    यह समाप्ति क्यों मौजूद है? स्थायी एकाधिकार को रोकने के लिए। यदि पेटेंट कभी समाप्त नहीं होते, तो कंपनियां अनिश्चित काल तक अत्यधिक कीमतें वसूल सकती थीं, जिससे प्रतिस्पर्धा और पहुंच बाधित होती। समाप्ति यह सुनिश्चित करती है कि नवाचार अंततः समाज को व्यापक रूप से लाभान्वित करें, न कि केवल पेटेंट धारक को।

  • 3.

    यह प्रक्रिया पेटेंट कार्यालय द्वारा एक निश्चित अवधि के लिए पेटेंट प्रदान करके काम करती है। यह अवधि समाप्त होने के बाद, पेटेंट समाप्त हो जाता है। दवाओं के लिए, इसका मतलब है कि जेनेरिक निर्माता तब दवा के बायोइक्विवेलेंट संस्करणों का उत्पादन और बिक्री कर सकते हैं, जो अक्सर मूल लागत के एक अंश पर होता है।

दृश्य सामग्री

Evolution of Patent Law and its Impact on Drug Accessibility in India

Traces the historical development of patent laws in India, focusing on key amendments and their implications for the pharmaceutical industry and drug affordability.

भारत के पेटेंट कानूनों में महत्वपूर्ण रूप से विकास हुआ है, जो इसकी जेनेरिक उद्योग को बढ़ावा देने वाली प्रक्रिया पेटेंट से उत्पाद पेटेंट की ओर बढ़ा है। यह विकास नवाचार प्रोत्साहन को सार्वजनिक स्वास्थ्य की जरूरतों के साथ संतुलित करता है, विशेष रूप से कैंसर दवाओं जैसी आवश्यक दवाओं तक सस्ती पहुँच के संबंध में।

  • 1856पहला भारतीय पेटेंट कानून लागू हुआ (ब्रिटिश पेटेंट कानून पर आधारित)
  • 1911भारतीय पेटेंट और डिजाइन अधिनियम
  • 1970पेटेंट अधिनियम, 1970 लागू हुआ (दवाओं के लिए प्रक्रिया पेटेंट की अनुमति)
  • 1995भारत WTO में शामिल हुआ, TRIPS समझौते पर हस्ताक्षर
  • 2005पेटेंट अधिनियम में संशोधन कर फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए गए (TRIPS के अनुरूप)
  • 2015-2020अनिवार्य लाइसेंसिंग और पेटेंट दवाओं तक सस्ती पहुँच पर बढ़ा हुआ ध्यान
  • June 2028Keytruda के लिए अपेक्षित पेटेंट समाप्ति

वास्तविक दुनिया के उदाहरण

1 उदाहरण

यह अवधारणा 1 वास्तविक उदाहरणों में दिखाई दी है अवधि: Apr 2026 से Apr 2026

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

16 Apr 2026

नवाचार को कैसे प्रोत्साहित किया जाता है और आवश्यक वस्तुएं, विशेष रूप से दवाएं, जनता के लिए कैसे सुलभ होती हैं, इसे समझने के लिए पेटेंट समाप्ति को समझना मौलिक है।

संबंधित अवधारणाएं

Generic DrugsBiosimilarsOncology

स्रोत विषय

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

Science & Technology

UPSC महत्व

पेटेंट समाप्ति एक ऐसी अवधारणा है जो अक्सर UPSC सिविल सेवा परीक्षा में दिखाई देती है, विशेष रूप से GS पेपर III (अर्थव्यवस्था और विज्ञान और प्रौद्योगिकी) और कभी-कभी GS पेपर II (शासन और सामाजिक न्याय) में। यह फार्मास्युटिकल उद्योग, दवा मूल्य निर्धारण और सार्वजनिक स्वास्थ्य पहुंच की गतिशीलता को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। परीक्षक सामर्थ्य पर इसके प्रभावों, जेनेरिक दवाओं के उत्पादन में भारतीय कंपनियों की भूमिका और पेटेंट से संबंधित कानूनी ढांचे के बारे में पूछकर इस अवधारणा का परीक्षण करते हैं। प्रीलिम्स के लिए, पेटेंट अवधि, प्रक्रिया और उत्पाद पेटेंट के बीच अंतर, और दवा की कीमतों पर समाप्ति के प्रभाव के बारे में प्रश्नों की अपेक्षा करें। मेन्स के लिए, निबंध-प्रकार के प्रश्न यह पता लगा सकते हैं कि पेटेंट समाप्ति स्वास्थ्य सेवा पहुंच के मुद्दों को कैसे संबोधित कर सकती है या नवाचार और सामर्थ्य को संतुलित करने में विकासशील देशों के सामने आने वाली चुनौतियां। दवा मूल्य निर्धारण और दवाओं तक पहुंच में हालिया रुझान इस विषय को अत्यधिक प्रासंगिक बनाते हैं।
❓

सामान्य प्रश्न

12
1. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) को लेकर MCQ में सबसे आम जाल क्या होता है जो परीक्षक बिछाते हैं?

सबसे आम MCQ जाल है 20 साल की मानक पेटेंट अवधि को अन्य बौद्धिक संपदा (IP) की अवधि के साथ भ्रमित करना, या यह मान लेना कि पेटेंट समाप्ति से बिना नियामक मंजूरी के जेनेरिक दवाओं की कीमतों में तुरंत गिरावट आ जाती है। परीक्षक यह परखते हैं कि क्या आप जानते हैं कि समाप्ति *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से होती है, न कि पेटेंट मिलने की तारीख से, और समाप्ति और जेनेरिक दवाओं के बाजार में आने के बीच का अंतर।

परीक्षा युक्ति

याद रखें: पेटेंट समाप्ति *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से होती है। साथ ही, पेटेंट समाप्ति और जेनेरिक संस्करणों की *वास्तविक उपलब्धता* के बीच अंतर करें, जिसके लिए अलग मंजूरी की आवश्यकता होती है।

2. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) क्यों मौजूद है — यह किस समस्या को हल करती है जिसे कोई और तरीका हल नहीं कर सकता?

पेटेंट समाप्ति का उद्देश्य एकाधिकार को हमेशा के लिए बने रहने से रोकना है और यह सुनिश्चित करना है कि नवाचार अंततः समाज को व्यापक रूप से लाभ पहुंचाएं। यह अस्थायी विशिष्टता के साथ आविष्कारकों को प्रोत्साहित करने और उचित अवधि के बाद सार्वजनिक पहुंच और प्रतिस्पर्धा को बढ़ावा देने के बीच संतुलन बनाती है, जिससे आगे नवाचार और सामर्थ्य को बढ़ावा मिलता है।

On This Page

DefinitionHistorical BackgroundKey PointsVisual InsightsReal-World ExamplesRelated ConceptsUPSC RelevanceSource TopicFAQs

Source Topic

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug KeytrudaScience & Technology

Related Concepts

Generic DrugsBiosimilarsOncology
  1. होम
  2. /
  3. अवधारणाएं
  4. /
  5. Act/Law
  6. /
  7. पेटेंट की समाप्ति
Act/Law

पेटेंट की समाप्ति

पेटेंट की समाप्ति क्या है?

पेटेंट की समाप्ति वह तारीख है जब किसी आविष्कार के लिए आविष्कारक को दी गई कानूनी सुरक्षा आधिकारिक तौर पर समाप्त हो जाती है। इसे एक अस्थायी एकाधिकार की तरह समझें। एक निश्चित अवधि के लिए, आमतौर पर फाइलिंग की तारीख से 20 साल तक, केवल पेटेंट धारक ही आविष्कार को बना सकता है, उपयोग कर सकता है या बेच सकता है। यह विशिष्टता नवाचार को प्रोत्साहित करने के लिए दी जाती है, जिससे आविष्कारक अपनी अनुसंधान और विकास लागत वसूल कर सकें और लाभ कमा सकें। पेटेंट समाप्त होने के बाद, आविष्कार सार्वजनिक डोमेन में आ जाता है, जिसका अर्थ है कि कोई भी कानूनी रूप से इसे बना और बेच सकता है। यह आवश्यक उत्पादों, विशेष रूप से दवाओं को अधिक किफायती और सुलभ बनाने के लिए महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, जब किसी जीवन रक्षक दवा का पेटेंट समाप्त हो जाता है, तो अन्य कंपनियां जेनेरिक संस्करण बना सकती हैं, जिससे कीमत में भारी कमी आती है और लाखों लोग जो मूल ब्रांड-नाम दवा का खर्च नहीं उठा सकते थे, उन्हें मदद मिलती है।

ऐतिहासिक पृष्ठभूमि

पेटेंट सुरक्षा की अवधारणा सदियों से विकसित हुई है, जिसमें 15वीं शताब्दी में इतालवी शहर-राज्यों में नई तकनीकों को प्रोत्साहित करने के लिए शुरुआती रूप दिखाई दिए। भारत में, आधुनिक पेटेंट कानून की जड़ें ब्रिटिश युग में हैं। पहला भारतीय पेटेंट कानून 1856 में लागू किया गया था, जो ब्रिटिश पेटेंट कानून से प्रेरित था। इसे बाद में भारतीय पेटेंट और डिजाइन अधिनियम, 1911 द्वारा प्रतिस्थापित किया गया। इसका प्राथमिक लक्ष्य हमेशा आविष्कारकों को सीमित समय के लिए विशेष अधिकार प्रदान करके औद्योगिक विकास और वैज्ञानिक प्रगति को बढ़ावा देना रहा है। वर्तमान ढांचा काफी हद तक पेटेंट अधिनियम, 1970 द्वारा शासित है, जिसे विश्व व्यापार संगठन (WTO) के तहत TRIPS समझौते (बौद्धिक संपदा अधिकारों के व्यापार-संबंधित पहलुओं पर समझौता) जैसे अंतर्राष्ट्रीय समझौतों के साथ संरेखित करने के लिए कई बार संशोधित किया गया है। इन संशोधनों, विशेष रूप से 2005 में, ने फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए, जो पहले के प्रक्रिया पेटेंट से एक महत्वपूर्ण बदलाव था। यह विकास नवाचार के सार्वजनिक हित के साथ आविष्कारकों के अधिकारों को संतुलित करने के वैश्विक प्रयास को दर्शाता है।

मुख्य प्रावधान

10 points
  • 1.

    पेटेंट समाप्ति का मूल विचार यह है कि एक निश्चित अवधि के बाद, आमतौर पर आवेदन दाखिल करने की तारीख से 20 साल तक, आविष्कार किसी के भी उपयोग या नकल करने के लिए उपलब्ध हो जाता है। यह भारत के पेटेंट अधिनियम, 1970 सहित विश्व स्तर पर पेटेंट कानूनों में निहित है। यह सिर्फ दवाओं के बारे में नहीं है; यह किसी भी आविष्कार पर लागू होता है, एक नए प्रकार के इंजन से लेकर एक उपन्यास सॉफ्टवेयर एल्गोरिथम तक।

  • 2.

    यह समाप्ति क्यों मौजूद है? स्थायी एकाधिकार को रोकने के लिए। यदि पेटेंट कभी समाप्त नहीं होते, तो कंपनियां अनिश्चित काल तक अत्यधिक कीमतें वसूल सकती थीं, जिससे प्रतिस्पर्धा और पहुंच बाधित होती। समाप्ति यह सुनिश्चित करती है कि नवाचार अंततः समाज को व्यापक रूप से लाभान्वित करें, न कि केवल पेटेंट धारक को।

  • 3.

    यह प्रक्रिया पेटेंट कार्यालय द्वारा एक निश्चित अवधि के लिए पेटेंट प्रदान करके काम करती है। यह अवधि समाप्त होने के बाद, पेटेंट समाप्त हो जाता है। दवाओं के लिए, इसका मतलब है कि जेनेरिक निर्माता तब दवा के बायोइक्विवेलेंट संस्करणों का उत्पादन और बिक्री कर सकते हैं, जो अक्सर मूल लागत के एक अंश पर होता है।

दृश्य सामग्री

Evolution of Patent Law and its Impact on Drug Accessibility in India

Traces the historical development of patent laws in India, focusing on key amendments and their implications for the pharmaceutical industry and drug affordability.

भारत के पेटेंट कानूनों में महत्वपूर्ण रूप से विकास हुआ है, जो इसकी जेनेरिक उद्योग को बढ़ावा देने वाली प्रक्रिया पेटेंट से उत्पाद पेटेंट की ओर बढ़ा है। यह विकास नवाचार प्रोत्साहन को सार्वजनिक स्वास्थ्य की जरूरतों के साथ संतुलित करता है, विशेष रूप से कैंसर दवाओं जैसी आवश्यक दवाओं तक सस्ती पहुँच के संबंध में।

  • 1856पहला भारतीय पेटेंट कानून लागू हुआ (ब्रिटिश पेटेंट कानून पर आधारित)
  • 1911भारतीय पेटेंट और डिजाइन अधिनियम
  • 1970पेटेंट अधिनियम, 1970 लागू हुआ (दवाओं के लिए प्रक्रिया पेटेंट की अनुमति)
  • 1995भारत WTO में शामिल हुआ, TRIPS समझौते पर हस्ताक्षर
  • 2005पेटेंट अधिनियम में संशोधन कर फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए गए (TRIPS के अनुरूप)
  • 2015-2020अनिवार्य लाइसेंसिंग और पेटेंट दवाओं तक सस्ती पहुँच पर बढ़ा हुआ ध्यान
  • June 2028Keytruda के लिए अपेक्षित पेटेंट समाप्ति

वास्तविक दुनिया के उदाहरण

1 उदाहरण

यह अवधारणा 1 वास्तविक उदाहरणों में दिखाई दी है अवधि: Apr 2026 से Apr 2026

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

16 Apr 2026

नवाचार को कैसे प्रोत्साहित किया जाता है और आवश्यक वस्तुएं, विशेष रूप से दवाएं, जनता के लिए कैसे सुलभ होती हैं, इसे समझने के लिए पेटेंट समाप्ति को समझना मौलिक है।

संबंधित अवधारणाएं

Generic DrugsBiosimilarsOncology

स्रोत विषय

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug Keytruda

Science & Technology

UPSC महत्व

पेटेंट समाप्ति एक ऐसी अवधारणा है जो अक्सर UPSC सिविल सेवा परीक्षा में दिखाई देती है, विशेष रूप से GS पेपर III (अर्थव्यवस्था और विज्ञान और प्रौद्योगिकी) और कभी-कभी GS पेपर II (शासन और सामाजिक न्याय) में। यह फार्मास्युटिकल उद्योग, दवा मूल्य निर्धारण और सार्वजनिक स्वास्थ्य पहुंच की गतिशीलता को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। परीक्षक सामर्थ्य पर इसके प्रभावों, जेनेरिक दवाओं के उत्पादन में भारतीय कंपनियों की भूमिका और पेटेंट से संबंधित कानूनी ढांचे के बारे में पूछकर इस अवधारणा का परीक्षण करते हैं। प्रीलिम्स के लिए, पेटेंट अवधि, प्रक्रिया और उत्पाद पेटेंट के बीच अंतर, और दवा की कीमतों पर समाप्ति के प्रभाव के बारे में प्रश्नों की अपेक्षा करें। मेन्स के लिए, निबंध-प्रकार के प्रश्न यह पता लगा सकते हैं कि पेटेंट समाप्ति स्वास्थ्य सेवा पहुंच के मुद्दों को कैसे संबोधित कर सकती है या नवाचार और सामर्थ्य को संतुलित करने में विकासशील देशों के सामने आने वाली चुनौतियां। दवा मूल्य निर्धारण और दवाओं तक पहुंच में हालिया रुझान इस विषय को अत्यधिक प्रासंगिक बनाते हैं।
❓

सामान्य प्रश्न

12
1. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) को लेकर MCQ में सबसे आम जाल क्या होता है जो परीक्षक बिछाते हैं?

सबसे आम MCQ जाल है 20 साल की मानक पेटेंट अवधि को अन्य बौद्धिक संपदा (IP) की अवधि के साथ भ्रमित करना, या यह मान लेना कि पेटेंट समाप्ति से बिना नियामक मंजूरी के जेनेरिक दवाओं की कीमतों में तुरंत गिरावट आ जाती है। परीक्षक यह परखते हैं कि क्या आप जानते हैं कि समाप्ति *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से होती है, न कि पेटेंट मिलने की तारीख से, और समाप्ति और जेनेरिक दवाओं के बाजार में आने के बीच का अंतर।

परीक्षा युक्ति

याद रखें: पेटेंट समाप्ति *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से होती है। साथ ही, पेटेंट समाप्ति और जेनेरिक संस्करणों की *वास्तविक उपलब्धता* के बीच अंतर करें, जिसके लिए अलग मंजूरी की आवश्यकता होती है।

2. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) क्यों मौजूद है — यह किस समस्या को हल करती है जिसे कोई और तरीका हल नहीं कर सकता?

पेटेंट समाप्ति का उद्देश्य एकाधिकार को हमेशा के लिए बने रहने से रोकना है और यह सुनिश्चित करना है कि नवाचार अंततः समाज को व्यापक रूप से लाभ पहुंचाएं। यह अस्थायी विशिष्टता के साथ आविष्कारकों को प्रोत्साहित करने और उचित अवधि के बाद सार्वजनिक पहुंच और प्रतिस्पर्धा को बढ़ावा देने के बीच संतुलन बनाती है, जिससे आगे नवाचार और सामर्थ्य को बढ़ावा मिलता है।

On This Page

DefinitionHistorical BackgroundKey PointsVisual InsightsReal-World ExamplesRelated ConceptsUPSC RelevanceSource TopicFAQs

Source Topic

Indian Pharma Firms Developing Affordable Generic of Cancer Drug KeytrudaScience & Technology

Related Concepts

Generic DrugsBiosimilarsOncology
4.

मानक पेटेंट अवधि पेटेंट आवेदन दाखिल करने की तारीख से 20 साल है। हालांकि, कुछ मामलों में, जैसे फार्मास्यूटिकल्स, नियामक अनुमोदन में देरी की भरपाई के लिए विस्तार या समायोजन हो सकता है, लेकिन मूल समाप्ति तिथि महत्वपूर्ण बिंदु बनी हुई है।

  • 5.

    यह अवधारणा बौद्धिक संपदा अधिकार (IPR) और विशेष रूप से पेटेंट से निकटता से जुड़ी हुई है। जबकि पेटेंट विशेष अधिकार प्रदान करते हैं, समाप्ति इन अधिकारों को अस्थायी बनाती है, जिससे जेनेरिक या बायोसिमिलर उत्पादों का निर्माण संभव होता है।

  • 6.

    एक आम परीक्षा जाल पेटेंट समाप्ति को बौद्धिक संपदा संरक्षण के अन्य रूपों, जैसे ट्रेडमार्क या कॉपीराइट के साथ भ्रमित करना है, जिनकी अलग-अलग अवधि और उद्देश्य होते हैं। साथ ही, कुछ पेटेंट को समाप्ति से पहले चुनौती दी जा सकती है या अमान्य किया जा सकता है, जो एक अलग कानूनी प्रक्रिया है।

  • 7.

    उपभोक्ताओं के लिए, पेटेंट समाप्ति एक गेम-चेंजर है। कैंसर की दवाओं का उदाहरण लें। जब Keytruda जैसी ब्लॉकबस्टर दवा का पेटेंट समाप्त हो जाता है, तो भारतीय कंपनियां सस्ती बायोसिमिलर लॉन्च कर सकती हैं, जिससे लागत 70% तक कम हो सकती है, जिससे जीवन रक्षक उपचार कई और रोगियों के लिए सुलभ हो जाता है।

  • 8.

    विभिन्न देशों में पेटेंट कानूनों में हालिया संशोधन, जिनमें भारत भी शामिल है, ने सार्वजनिक स्वास्थ्य की जरूरतों के साथ नवाचार प्रोत्साहन को संतुलित करने पर ध्यान केंद्रित किया है, खासकर आवश्यक दवाओं के संबंध में। TRIPS समझौते में अनिवार्य लाइसेंसिंग और समानांतर आयात के प्रावधान हैं, जिन्हें कुछ परिस्थितियों में, पेटेंट समाप्ति से पहले भी, पहुंच सुनिश्चित करने के लिए लागू किया जा सकता है।

  • 9.

    भारत में, पेटेंट अधिनियम, 1970, प्रक्रियाओं और उत्पादों के पेटेंट की अनुमति देता है। 2005 का संशोधन महत्वपूर्ण था, जिसने फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए, जो भारत को वैश्विक मानकों के अनुरूप बनाता है लेकिन दवाओं तक पहुंच के बारे में बहस को भी जन्म दिया।

  • 10.

    UPSC परीक्षक अक्सर पेटेंट समाप्ति के सामर्थ्य और पहुंच पर प्रभाव को समझते हैं, खासकर फार्मास्युटिकल क्षेत्र में। वे भारतीय जेनेरिक कंपनियों की भूमिका, सार्वजनिक स्वास्थ्य पर प्रभाव, या पेटेंट संरक्षण और इसकी सीमाओं को नियंत्रित करने वाले कानूनी तंत्र के बारे में पूछ सकते हैं।

  • 2026 (Current)भारतीय कंपनियाँ Keytruda के जेनेरिक/बायोसिमिलर संस्करण विकसित कर रही हैं
  • 3. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) और ट्रेडमार्क की समाप्ति के बीच एक-पंक्ति का अंतर क्या है?

    पेटेंट समाप्ति किसी *आविष्कार* को बनाने, उपयोग करने या बेचने के विशेष अधिकार से संबंधित है, जो एक सीमित अवधि (आमतौर पर 20 साल) के लिए होता है, जिसके बाद वह सार्वजनिक डोमेन में आ जाता है, जबकि ट्रेडमार्क का उपयोग और नवीनीकरण होने तक ब्रांड नाम या लोगो को अनिश्चित काल तक सुरक्षित रखता है।

    परीक्षा युक्ति

    सोचें: आविष्कार बनाम ब्रांड। पेटेंट सुरक्षा करते हैं कि *क्या* कुछ करता है; ट्रेडमार्क सुरक्षा करते हैं कि *किसने* इसे बनाया।

    4. दवाओं के लिए पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) व्यवहार में कैसे काम करती है, और कीमत में सामान्यतः कितनी गिरावट आती है?

    दवा का पेटेंट समाप्त होने के बाद, जेनेरिक निर्माता समान (बायोइक्विवेलेंट) संस्करणों का उत्पादन और बिक्री कर सकते हैं। इस प्रतिस्पर्धा से आम तौर पर कीमतों में भारी गिरावट आती है, अक्सर लगभग 70%, जिससे जीवन रक्षक उपचार अधिक सुलभ हो जाते हैं। हालांकि, जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक मंजूरी में पेटेंट समाप्ति के बाद भी समय लग सकता है।

    • •पेटेंट समाप्ति जेनेरिक दवाओं को बाजार में आने देती है।
    • •प्रतिस्पर्धा कीमतों को कम करती है।
    • •कीमतों में सामान्य गिरावट काफी हो सकती है (जैसे, 70%)।
    • •जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक मंजूरी एक अलग कदम है।
    5. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के खिलाफ आलोचकों का सबसे मजबूत तर्क क्या है, और आप इसका जवाब कैसे देंगे?

    आलोचकों का तर्क है कि 20 साल की अवधि अक्सर भारी अनुसंधान और विकास (R&D) लागतों को वसूलने के लिए बहुत कम होती है, खासकर फार्मास्यूटिकल्स जैसे जटिल नवाचारों के लिए, जिससे भविष्य में उच्च-जोखिम वाले अनुसंधान को हतोत्साहित किया जा सकता है। इसका जवाब यह है कि पेटेंट अवधि को सार्वजनिक पहुंच के मुकाबले संतुलित किया जाता है, और विशिष्ट मामलों के लिए विस्तार जैसे तंत्र मौजूद हैं, साथ ही यह भी ध्यान दिया जाता है कि अनिश्चितकालीन एकाधिकार हानिकारक हैं।

    6. लागू होने के बावजूद, पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) कुछ महत्वपूर्ण क्षेत्रों के लिए काफी हद तक अप्रभावी क्यों रही है?

    पेटेंट समाप्ति की प्रभावशीलता पेटेंट धारकों द्वारा सुरक्षा बढ़ाने के लिए आक्रामक 'एवरग्रीनिंग' रणनीतियों, जटिल कानूनी चुनौतियों, और जेनेरिक संस्करणों के लिए नियामक मंजूरी प्राप्त करने में लगने वाली उच्च लागत और समय जैसे कारकों से सीमित हो सकती है, खासकर फार्मास्यूटिकल्स जैसे क्षेत्रों में।

    7. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के बारे में MCQ में, इसकी अवधि को लेकर परीक्षक सबसे आम जाल क्या बिछाते हैं?

    सबसे आम जाल यह मानना है कि 20 साल की पेटेंट अवधि पेटेंट *मिलने* की तारीख से शुरू होती है। असल में, यह अवधि पेटेंट *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से गिनी जाती है। यह अंतर विशिष्टता की प्रभावी अवधि को काफी कम कर सकता है।

    परीक्षा युक्ति

    महत्वपूर्ण अंतर: आवेदन दाखिल करने की तारीख बनाम पेटेंट मिलने की तारीख। 20 साल की अवधि के लिए प्रश्न कौन सी तारीख का संकेत दे रहा है, हमेशा जांचें।

    8. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) में क्या शामिल नहीं है — इसकी कमियां और आलोचकों के मुख्य बिंदु क्या हैं?

    पेटेंट समाप्ति तत्काल सामर्थ्य या पहुंच की गारंटी नहीं देती है; जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक बाधाएं और 'एवरग्रीनिंग' (पेटेंट को लंबा खींचने की रणनीति) जैसी चालें बाजार में प्रवेश में देरी कर सकती हैं। आलोचक यह भी बताते हैं कि 20 साल की अवधि बायोटेक जैसे उच्च-लागत वाले क्षेत्रों में R&D के लिए पर्याप्त मुआवजा नहीं दे सकती है, जिससे नवाचार बाधित हो सकता है।

    9. भारत को भविष्य में पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) को कैसे सुधारना या मजबूत करना चाहिए, खासकर सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए?

    भारत जेनेरिक दवा अनुमोदन प्रक्रियाओं को सुव्यवस्थित करके, आवश्यकता पड़ने पर TRIPS के तहत अनिवार्य लाइसेंसिंग प्रावधानों का सक्रिय रूप से उपयोग करके, और 'एवरग्रीनिंग' रणनीतियों को हतोत्साहित करके सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए पेटेंट समाप्ति को मजबूत कर सकता है। नवाचार प्रोत्साहन को सस्ती पहुंच के साथ संतुलित करना मुख्य चुनौती बनी हुई है।

    10. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) और कॉपीराइट समाप्ति के बीच एक-पंक्ति का अंतर क्या है?

    पेटेंट समाप्ति आविष्कारों पर लागू होती है और एक सीमित अवधि (आमतौर पर 20 साल) के लिए विशेष अधिकार देती है, जिसके बाद आविष्कार सार्वजनिक हो जाता है; कॉपीराइट समाप्ति मूल कलात्मक/साहित्यिक कार्यों को एक लंबी, अक्सर जीवन-काल-प्लस-60-साल की अवधि के लिए सुरक्षित रखती है, जिसके बाद वे सार्वजनिक डोमेन में आ जाते हैं।

    परीक्षा युक्ति

    सोचें: आविष्कार (पेटेंट) बनाम अभिव्यक्ति (कॉपीराइट)। पेटेंट कॉपीराइट की तुलना में जल्दी समाप्त होते हैं।

    11. अगर पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) मौजूद नहीं होती, तो आम नागरिकों के लिए, खासकर स्वास्थ्य सेवा में, क्या बदल जाता?

    पेटेंट समाप्ति के बिना, जीवन रक्षक दवाएं और आवश्यक प्रौद्योगिकियां हमेशा के लिए अत्यधिक महंगी बनी रह सकती हैं, जो कुछ पेटेंट धारकों द्वारा नियंत्रित होतीं। इससे पहुंच गंभीर रूप से सीमित हो जाती, असमानता बढ़ जाती, और प्रतिस्पर्धा व आगे के नवाचारों में बाधा आती, जिससे अधिकांश लोगों के लिए कई विकास दुर्गम हो जाते।

    12. दवाओं तक पहुंच और पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के संबंध में TRIPS समझौते की क्या भूमिका है?

    TRIPS समझौता विश्व स्तर पर पेटेंट सहित बौद्धिक संपदा संरक्षण के लिए न्यूनतम मानक निर्धारित करता है। यह 20 साल की पेटेंट अवधि अनिवार्य करता है, लेकिन इसमें अनिवार्य लाइसेंसिंग और समानांतर आयात जैसी लचीली व्यवस्थाएं भी शामिल हैं, जिनका उपयोग देश विशिष्ट परिस्थितियों में पेटेंट समाप्ति से पहले भी आवश्यक दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए कर सकते हैं।

    4.

    मानक पेटेंट अवधि पेटेंट आवेदन दाखिल करने की तारीख से 20 साल है। हालांकि, कुछ मामलों में, जैसे फार्मास्यूटिकल्स, नियामक अनुमोदन में देरी की भरपाई के लिए विस्तार या समायोजन हो सकता है, लेकिन मूल समाप्ति तिथि महत्वपूर्ण बिंदु बनी हुई है।

  • 5.

    यह अवधारणा बौद्धिक संपदा अधिकार (IPR) और विशेष रूप से पेटेंट से निकटता से जुड़ी हुई है। जबकि पेटेंट विशेष अधिकार प्रदान करते हैं, समाप्ति इन अधिकारों को अस्थायी बनाती है, जिससे जेनेरिक या बायोसिमिलर उत्पादों का निर्माण संभव होता है।

  • 6.

    एक आम परीक्षा जाल पेटेंट समाप्ति को बौद्धिक संपदा संरक्षण के अन्य रूपों, जैसे ट्रेडमार्क या कॉपीराइट के साथ भ्रमित करना है, जिनकी अलग-अलग अवधि और उद्देश्य होते हैं। साथ ही, कुछ पेटेंट को समाप्ति से पहले चुनौती दी जा सकती है या अमान्य किया जा सकता है, जो एक अलग कानूनी प्रक्रिया है।

  • 7.

    उपभोक्ताओं के लिए, पेटेंट समाप्ति एक गेम-चेंजर है। कैंसर की दवाओं का उदाहरण लें। जब Keytruda जैसी ब्लॉकबस्टर दवा का पेटेंट समाप्त हो जाता है, तो भारतीय कंपनियां सस्ती बायोसिमिलर लॉन्च कर सकती हैं, जिससे लागत 70% तक कम हो सकती है, जिससे जीवन रक्षक उपचार कई और रोगियों के लिए सुलभ हो जाता है।

  • 8.

    विभिन्न देशों में पेटेंट कानूनों में हालिया संशोधन, जिनमें भारत भी शामिल है, ने सार्वजनिक स्वास्थ्य की जरूरतों के साथ नवाचार प्रोत्साहन को संतुलित करने पर ध्यान केंद्रित किया है, खासकर आवश्यक दवाओं के संबंध में। TRIPS समझौते में अनिवार्य लाइसेंसिंग और समानांतर आयात के प्रावधान हैं, जिन्हें कुछ परिस्थितियों में, पेटेंट समाप्ति से पहले भी, पहुंच सुनिश्चित करने के लिए लागू किया जा सकता है।

  • 9.

    भारत में, पेटेंट अधिनियम, 1970, प्रक्रियाओं और उत्पादों के पेटेंट की अनुमति देता है। 2005 का संशोधन महत्वपूर्ण था, जिसने फार्मास्यूटिकल्स के लिए उत्पाद पेटेंट पेश किए, जो भारत को वैश्विक मानकों के अनुरूप बनाता है लेकिन दवाओं तक पहुंच के बारे में बहस को भी जन्म दिया।

  • 10.

    UPSC परीक्षक अक्सर पेटेंट समाप्ति के सामर्थ्य और पहुंच पर प्रभाव को समझते हैं, खासकर फार्मास्युटिकल क्षेत्र में। वे भारतीय जेनेरिक कंपनियों की भूमिका, सार्वजनिक स्वास्थ्य पर प्रभाव, या पेटेंट संरक्षण और इसकी सीमाओं को नियंत्रित करने वाले कानूनी तंत्र के बारे में पूछ सकते हैं।

  • 2026 (Current)भारतीय कंपनियाँ Keytruda के जेनेरिक/बायोसिमिलर संस्करण विकसित कर रही हैं
  • 3. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) और ट्रेडमार्क की समाप्ति के बीच एक-पंक्ति का अंतर क्या है?

    पेटेंट समाप्ति किसी *आविष्कार* को बनाने, उपयोग करने या बेचने के विशेष अधिकार से संबंधित है, जो एक सीमित अवधि (आमतौर पर 20 साल) के लिए होता है, जिसके बाद वह सार्वजनिक डोमेन में आ जाता है, जबकि ट्रेडमार्क का उपयोग और नवीनीकरण होने तक ब्रांड नाम या लोगो को अनिश्चित काल तक सुरक्षित रखता है।

    परीक्षा युक्ति

    सोचें: आविष्कार बनाम ब्रांड। पेटेंट सुरक्षा करते हैं कि *क्या* कुछ करता है; ट्रेडमार्क सुरक्षा करते हैं कि *किसने* इसे बनाया।

    4. दवाओं के लिए पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) व्यवहार में कैसे काम करती है, और कीमत में सामान्यतः कितनी गिरावट आती है?

    दवा का पेटेंट समाप्त होने के बाद, जेनेरिक निर्माता समान (बायोइक्विवेलेंट) संस्करणों का उत्पादन और बिक्री कर सकते हैं। इस प्रतिस्पर्धा से आम तौर पर कीमतों में भारी गिरावट आती है, अक्सर लगभग 70%, जिससे जीवन रक्षक उपचार अधिक सुलभ हो जाते हैं। हालांकि, जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक मंजूरी में पेटेंट समाप्ति के बाद भी समय लग सकता है।

    • •पेटेंट समाप्ति जेनेरिक दवाओं को बाजार में आने देती है।
    • •प्रतिस्पर्धा कीमतों को कम करती है।
    • •कीमतों में सामान्य गिरावट काफी हो सकती है (जैसे, 70%)।
    • •जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक मंजूरी एक अलग कदम है।
    5. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के खिलाफ आलोचकों का सबसे मजबूत तर्क क्या है, और आप इसका जवाब कैसे देंगे?

    आलोचकों का तर्क है कि 20 साल की अवधि अक्सर भारी अनुसंधान और विकास (R&D) लागतों को वसूलने के लिए बहुत कम होती है, खासकर फार्मास्यूटिकल्स जैसे जटिल नवाचारों के लिए, जिससे भविष्य में उच्च-जोखिम वाले अनुसंधान को हतोत्साहित किया जा सकता है। इसका जवाब यह है कि पेटेंट अवधि को सार्वजनिक पहुंच के मुकाबले संतुलित किया जाता है, और विशिष्ट मामलों के लिए विस्तार जैसे तंत्र मौजूद हैं, साथ ही यह भी ध्यान दिया जाता है कि अनिश्चितकालीन एकाधिकार हानिकारक हैं।

    6. लागू होने के बावजूद, पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) कुछ महत्वपूर्ण क्षेत्रों के लिए काफी हद तक अप्रभावी क्यों रही है?

    पेटेंट समाप्ति की प्रभावशीलता पेटेंट धारकों द्वारा सुरक्षा बढ़ाने के लिए आक्रामक 'एवरग्रीनिंग' रणनीतियों, जटिल कानूनी चुनौतियों, और जेनेरिक संस्करणों के लिए नियामक मंजूरी प्राप्त करने में लगने वाली उच्च लागत और समय जैसे कारकों से सीमित हो सकती है, खासकर फार्मास्यूटिकल्स जैसे क्षेत्रों में।

    7. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के बारे में MCQ में, इसकी अवधि को लेकर परीक्षक सबसे आम जाल क्या बिछाते हैं?

    सबसे आम जाल यह मानना है कि 20 साल की पेटेंट अवधि पेटेंट *मिलने* की तारीख से शुरू होती है। असल में, यह अवधि पेटेंट *आवेदन दाखिल करने की तारीख* से गिनी जाती है। यह अंतर विशिष्टता की प्रभावी अवधि को काफी कम कर सकता है।

    परीक्षा युक्ति

    महत्वपूर्ण अंतर: आवेदन दाखिल करने की तारीख बनाम पेटेंट मिलने की तारीख। 20 साल की अवधि के लिए प्रश्न कौन सी तारीख का संकेत दे रहा है, हमेशा जांचें।

    8. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) में क्या शामिल नहीं है — इसकी कमियां और आलोचकों के मुख्य बिंदु क्या हैं?

    पेटेंट समाप्ति तत्काल सामर्थ्य या पहुंच की गारंटी नहीं देती है; जेनेरिक दवाओं के लिए नियामक बाधाएं और 'एवरग्रीनिंग' (पेटेंट को लंबा खींचने की रणनीति) जैसी चालें बाजार में प्रवेश में देरी कर सकती हैं। आलोचक यह भी बताते हैं कि 20 साल की अवधि बायोटेक जैसे उच्च-लागत वाले क्षेत्रों में R&D के लिए पर्याप्त मुआवजा नहीं दे सकती है, जिससे नवाचार बाधित हो सकता है।

    9. भारत को भविष्य में पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) को कैसे सुधारना या मजबूत करना चाहिए, खासकर सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए?

    भारत जेनेरिक दवा अनुमोदन प्रक्रियाओं को सुव्यवस्थित करके, आवश्यकता पड़ने पर TRIPS के तहत अनिवार्य लाइसेंसिंग प्रावधानों का सक्रिय रूप से उपयोग करके, और 'एवरग्रीनिंग' रणनीतियों को हतोत्साहित करके सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए पेटेंट समाप्ति को मजबूत कर सकता है। नवाचार प्रोत्साहन को सस्ती पहुंच के साथ संतुलित करना मुख्य चुनौती बनी हुई है।

    10. पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) और कॉपीराइट समाप्ति के बीच एक-पंक्ति का अंतर क्या है?

    पेटेंट समाप्ति आविष्कारों पर लागू होती है और एक सीमित अवधि (आमतौर पर 20 साल) के लिए विशेष अधिकार देती है, जिसके बाद आविष्कार सार्वजनिक हो जाता है; कॉपीराइट समाप्ति मूल कलात्मक/साहित्यिक कार्यों को एक लंबी, अक्सर जीवन-काल-प्लस-60-साल की अवधि के लिए सुरक्षित रखती है, जिसके बाद वे सार्वजनिक डोमेन में आ जाते हैं।

    परीक्षा युक्ति

    सोचें: आविष्कार (पेटेंट) बनाम अभिव्यक्ति (कॉपीराइट)। पेटेंट कॉपीराइट की तुलना में जल्दी समाप्त होते हैं।

    11. अगर पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) मौजूद नहीं होती, तो आम नागरिकों के लिए, खासकर स्वास्थ्य सेवा में, क्या बदल जाता?

    पेटेंट समाप्ति के बिना, जीवन रक्षक दवाएं और आवश्यक प्रौद्योगिकियां हमेशा के लिए अत्यधिक महंगी बनी रह सकती हैं, जो कुछ पेटेंट धारकों द्वारा नियंत्रित होतीं। इससे पहुंच गंभीर रूप से सीमित हो जाती, असमानता बढ़ जाती, और प्रतिस्पर्धा व आगे के नवाचारों में बाधा आती, जिससे अधिकांश लोगों के लिए कई विकास दुर्गम हो जाते।

    12. दवाओं तक पहुंच और पेटेंट समाप्ति (Patent Expiry) के संबंध में TRIPS समझौते की क्या भूमिका है?

    TRIPS समझौता विश्व स्तर पर पेटेंट सहित बौद्धिक संपदा संरक्षण के लिए न्यूनतम मानक निर्धारित करता है। यह 20 साल की पेटेंट अवधि अनिवार्य करता है, लेकिन इसमें अनिवार्य लाइसेंसिंग और समानांतर आयात जैसी लचीली व्यवस्थाएं भी शामिल हैं, जिनका उपयोग देश विशिष्ट परिस्थितियों में पेटेंट समाप्ति से पहले भी आवश्यक दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने के लिए कर सकते हैं।